A hemoxigenáz-1 génben található rs3761439 polimorfizmus vizsgálata súlyos carotis szűkülettel jellemezhető betegek mintáin.

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSümegi, Andrea
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézethu_HU
dc.contributor.authorKállai, Fanni
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentOrosz, Orsolya
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézethu_HU
dc.date.accessioned2019-06-04T11:27:00Z
dc.date.available2019-06-04T11:27:00Z
dc.date.created2019
dc.description.abstractA szív- és érrendszeri betegségek a mai napig a vezető halálokok közé tartoznak. Kialakulásuk egyik fő oka az ateroszklerózis, mely egy krónikus gyulladásos betegség. Az oxidatív stressz fontos szerepet játszik az érelmeszesedés progressziójában: a reaktív oxigén származékok iniciálják a plakk képződését, azonban az antioxidáns hatással rendelkező molekulák képesek megakadályozni ezt számos mechanizmuson keresztül. A hem degradációjáért felelős hemoxigenáz molekula antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásai révén gátolhatja az atherogenezis folyamatát. Az enzim génjének promóter régiójában előforduló polimorfizmusok befolyásolhatják a molekula expresszióját, ennek következtében ezeket a genetikai változatokat már számos betegséggel hozták összefüggésbe. Kísérletes munkánk során a hemoxigenáz-1 gén promóter régiójában található G(-1135)A polimorfizmust vizsgáltuk, 161 carotis szűkülettel rendelkező beteg és 138 kontroll személy DNS mintáin. Arra kerestük a választ, hogy fennáll e kapcsolat ezen polimorfizmus és a carotis szűkület, valamint az ateroszklerózis kialakulása között. Az analízis első lépéseként a vizsgálandó DNS szakaszt PCR reakcióval amplifikáltuk, majd a PCR termékeket HpaII restrikciós enzimmel emésztettük. A keletkezett fragmenteket agaróz gélelektroforézissel detektáltuk. Az eredmények statisztikai elemzését követően a betegcsoport és a kontrollcsoport genotípus eloszlásának összevetésénél közel szignifikáns (p=0,064) eltérést tapasztaltunk: a carotis szűkülettel rendelkező beteg egyénekben a GG genotípus előfordulása jelentősen gyakoribb, mint az AA genotípus. Ezzel ellentétben a kontrollcsoportban az AA genotípus a gyakoribb. A genotípus csoportok összevetése során azt kaptuk, hogy az A allélt hordozó genotípus csoport (AA+AG) gyakorisága szignifikánsan (p=0,021) nagyobb a kontrollcsoport alanyaiban, mint a betegcsoportban, ahol az A allélt nem hordozó genotípus csoport (GG) előfordulása a gyakoribb. Ezek alapján feltételezhető, hogy a Hmox-1 rs761439 polimorfizmus G allélje összefüggésben állhat a carotis szűkület és az ateroszkelrózis kialakulásával.hu_HU
dc.description.correctorSZG
dc.description.courseorvosi laboratóriumi és képalkotó diagnosztikai analitikushu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.coursespecOrvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikahu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent51hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/268660
dc.language.isohuhu_HU
dc.rights.accessrestrictedhu_HU
dc.subjectateroszklerózishu_HU
dc.subjectoxidatív stressz
dc.subjecthemoxigenáz-1
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományokhu_HU
dc.titleA hemoxigenáz-1 génben található rs3761439 polimorfizmus vizsgálata súlyos carotis szűkülettel jellemezhető betegek mintáin.hu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)