A von Willebrand faktor és a GPIb-IX-V komplex kóros működésének vizsgálata von Willwbrand betegségben és Bernard-Soulier szindrómában

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBoda, Zoltán
dc.contributor.authorSchlammadinger, Ágota
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- II. sz. Belgyógyászati Klinika -- Haemostaseologiai Tanszékhu
dc.contributor.departmentMultidiszciplináris orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-06-20T15:38:53Z
dc.date.available2007-06-20T15:38:53Z
dc.date.created2006
dc.date.defended2006-06-19
dc.descriptionAngol nyelvű cikkmellékleteket tartalmazhu
dc.description.abstractNagy nyíróerejű áramlási viszonyok között a thrombocyta adhéziót a von Willebrand faktor biztosítja. A VWF receptora a vérlemezkék felszínén a GPIb/IX/V komplex. Ha a VWF és a GPIb közötti kapcsolat megbomlik, vérzékenység alakul ki. Munkánk során a VWF és a GPIb károsodásával járó állapotok, a von Willebrand betegség és a Bernard-Soulier szindróma diagnosztikai lehetőségeit igyekeztünk bővíteni. Az irodalomban az elsők között vizsgáltuk a nagy nyíróerejű áramlási viszonyokkal dolgozó módszerek, a PFA-100 készülék és az O’Brien-féle filterteszt szerepét a VWB diagnosztikájában. Megállapítottuk, hogy mindkét módszer szenzitívebb a hagyományos vérzés idő meghatározásnál. A két módszer szenzitivása, specificitása, pozitív és negatív prediktív értéke egybevethető volt. Megfigyeltük, hogy az immunturbidimetriás elven működő VWF:Ag meghatározást a reuma faktor jelenléte zavarja. Új eredményként megállapítottuk, hogy ez a hatás reagenstől függően jelentkezik. A reuma faktor befolyásoló hatása komoly tévedésre ad lehetőséget a VWB diagnosztikájában. Egy Bernard-Soulier szindrómás beteg klinikai és genetikai vizsgálatát végeztük el. A GPIX-ben talált Asn45Ser mutáció az észak- és nyugat európai lakosság leggyakoribb, BSS-t okozó mutációja. Ennek lehetőségét figyelembe kell venni a terápia refrakter ITP-s esetek differenciális diagnózisában.en
dc.description.bibliographyBibliogr.: p. 74-91hu
dc.description.degreeEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés ; Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar, II.sz. Belgyógyászati Klinika, Haemostaseológiai Tanszék, 2006hu
dc.description.degreePhDhu_HU
dc.format.extent100 pen
dc.format.extent234443 bytes
dc.format.extent121081 bytes
dc.format.extent1106230 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2428
dc.languagehunhu
dc.languageenhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos egyetemi doktori (Ph.D.) értekezések csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.subject.disciplineKlinikai orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA von Willebrand faktor és a GPIb-IX-V komplex kóros működésének vizsgálata von Willwbrand betegségben és Bernard-Soulier szindrómábanen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (Ph.D.) értekezésen
dc.title.translatedStudies of Von Willebrand Factor and GPIb/IX/V Complex in the Diagnosis of Von Willebrand's Disease and Bernard-Soulier Syndromeen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nincs kép
Név:
Schlammadinger_Agota_ertekezes.pdf
Méret:
1.05 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Schlammadinger_Agota_tezis_angol.pdf
Méret:
118.24 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Schlammadinger_Agota_tezis_magyar.pdf
Méret:
228.95 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Gyűjtemények
Laki Kálmán Doktori Iskola