Az onkológia területén az immunterápiák fejlődése alapjaiban változtatta meg a daganatos betegségek kezelésének stratégiáját, lehetőséget adva arra, hogy a hagyományos terápiákat kiegészítsék, vagy akár helyettesítsék célzott, immunológiai alapú kezelésekkel. Ez utóbbiak közé sorolhatók a kiméra antigén receptorral (CAR) felruházott T- és NK-sejtterápiák, amelyek ígéretes eszköznek bizonyulnak a hematológiai malignitások esetén, ugyanakkor szolid tumorok kezelésében a daganat mikrokörnyezete és az extracelluláris mátrix korlátozza hatékonyságukat. Az említett problémák megoldására fejlesztették ki a bispecifikus T-sejt irányító molekulákat (BiTE), amelyek képesek lehetnek effektíven célozni a CD44-expresszióval összefüggő rezisztens tumorokat. Diplomamunkámban először a kétféle BiTE konstrukció hatékonyságát vizsgáltam T-sejtes rendszeren, majd az ígéretesebb eredményt adó típust szekretáló NK sejteket állítottam elő. Végül ezeket az immunsejteket effektivitásuk igazolására CD44-pozitív tumorokon in vitro teszteltem. A kísérletek alapján megállapítható, hogy az NK sejtek természetes citotoxicitása és a BiTE által közvetített kettős antitumor hatás együttesen új távlatokat nyithat a daganatterápiák területén.