Sonogashira- és Suzuki-reakciók vizsgálata A-gyűrűben halogénezett flavonokon
Absztrakt
Kutatómunkám célja volt a 7-es helyzetben regioszelektíven kapcsolt mono-termékek, a 6-os és 7-es helyzetben azonos-, illetve különböző alkinekkel kapcsolt dialkinilflavon-származékok előállítása 6,7-dibrómflavon Sonogashira-reakcióival. További célkitűzéseink közt szerepelt 6-os és 7-es helyzetben eltérő szénhidrogén csoportokkal kapcsolt flavon-származékok szekvenciális kapcsolásokkal történő előállítása, valamint az 5-klórflavon Sonogashira-reakciójának vizsgálata. Munkám eredményeként öt 7-es helyzetben regioszelektíven alkinilezett mono-terméket, két 6,7-bisz-származékot és öt 6-os és 7-es helyzetben különböző alkinnel kapcsolt dialkinil-származékot, valamint 15 6-os és 7-es helyzetben különböző szénhidrogén-csoportokkal szubsztituált származékot állítottam elő, melyeket közepes, jó, illetve kiváló hozamokkal izoláltam. Az 5-klórflavon és 2-metilbut-3-in-2-ol Sonogashira- reakciójának optimálása során 91%-os izolált hozammal sikerült előállítani a kívánt terméket.