Az elmúlt évek kutatási kimutatták, hogy bőrünk nem egységes, az eltérő anatómiai és fiziológiai tulajdonságok mellett a kémia miliő és a mikrobiom is eltér a faggyúmirigyben gazdag (FMG, zsíros), az apokrin mirigyben gazdag (AMG, nedves) és az apokrin és faggyúmirigyben szegény (MSZ, száraz) bőrrégókban. Hipotézisünk szerint pubertás kor előtt a bőrünk egységes, a régióspecifikus jellemzők és az immunológiai különbségek csak serdülőkor során alakulnak ki a hormonális változások hatására. Ennek bizonyítására célul tűztük ki az egészséges gyermek bőr vizsgálatát a topográfiailag eltérő bőrterületeken. A vizsgálni kívánt molekulák (IL-23, IL-17A, IL-10, CD11c+, CD4+, S100A8, CCL20) fehérjeszintű kifejeződését immunhisztokémiai festéssel vizsgáltuk gyerekek (0-10 év), serdülők (12-16 év) és felnőttek (18 év felett) egészséges FMG és egészséges MSZ bőrrégióiban, csoportonként 8-8 minta felhasználásával. Eredményeink arra utalnak, hogy a gyerekek bőrében még nincs jelen a felnőttek különböző bőrrégiói között detektálható különbségek, esetükben az FMG és a MSZ bőr még hasonló. Adataink arra is rávilágítanak, hogy felnőtt korra jelentősen megnő az immunsejtek száma és az IL-17 szintje mind a MSZ, mind az FMG bőrrégióban, és ekkorra alakulnak a köztük korábban detektált topográfiai eltérések.