Új, potenciálisan biológiailag aktív kén- és szeléntartalmú szénhidrát származékok szintézise

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorTóthné Dr. Illyés, Tünde Zita
dc.contributor.authorHőgye, Fanni
dc.contributor.authorvariantHőgye, Fanni
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepTermészettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézet::Szerves Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2024-10-29T15:21:20Z
dc.date.available2024-10-29T15:21:20Z
dc.date.created2024
dc.date.defended2024-12-06
dc.description.abstractKutatómunkám során új típusú bivalens tio- és szelenodigalaktozidok szintetizését végeztük el, amelyek potenciális Gal-3 lektin inhibitorok, és melyek különböző homo- és heteroaromás, valamint fluoreszcens bimán szubsztituenseket tartalmaznak. Célunk volt a galaktóz egység 3-as helyzetében, oxigén vagy kén atomon keresztül kapcsolni ezen változatos szerkezetű szubsztituenseket. Kiemelten foglalkoztunk olyan bivalens szelenogalaktopiranozidok előállításával, melyek lehetséges P. aeruginosa bakteriális LecA lektin inhibitorok. Ezen származékokban a központi egységek homo- és heteroaromás szubsztituensek vagy a syn-bimán váz. Az új szelenogalaktozid származékok lektinekhez történő kötődés vizsgálata lehetővé válik 77Se NMR módszerekkel. A multivalens inhibitorok számos esetben erősebben kötődnek lektinhez, azonban a nagy molekulatömegük rosszabb farmakokinetikai tulajdonságokat eredményez. Doktori munkámat változatos szerkezetű monovalens aralkil β-D-szelenoglikopiranozid-származékok szintézisével zártuk. Számos új származékról igazolták, hogy lektinhez (hGal-3) kötődnek, parazita ellen (T. brucei) hatásosak vagy antivirális (SARS-CoV-19) tulajdonsággal rendelkeznek.
dc.description.abstractDuring my research work, we synthesized new types of bivalent thio- and selenodigalactosides, which are potential Gal-3 lectin inhibitors and which contain various homo- and heteroaromatic or bimane substituents. Our aim was to attach substituents with different structures through the oxygen or sulfur atom in position 3 of the galactose unit. We focused on the production of bivalent selenogalactopyranosides, which are possible P. aeruginosa bacterial LecA lectin inhibitors. In these derivatives, the central units are homo- and heteroaromatic substituents or the fluorescent syn-bimane framework. The binding of new selenogalactoside derivatives to lectins is possible due to the selenium atom in the derivatives, using 77Se NMR methods. In many cases, multivalent inhibitors bind more strongly to lectins, but their high molecular weight results in worse pharmacokinetic properties. Finally we concluded with the synthesis of monovalent aralkyl β-D-selenoglycopyranoside derivatives with diverse structures. Several new derivatives have been proven to bind to lectin (hGal-3), to be effective against parasites (T. brucei) or to have antiviral (SARS-CoV-19) properties.
dc.format.extent135
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/381539
dc.language.isohu
dc.language.isoen
dc.subjectGal-3 és LecA lektinek, TDG, SeDG, parazitológia, CuAAC reakció, szelenoglikozidok
dc.subjectGal-3 lectin, LecA lectin, TDG, SeDG, parazitology, CuAAC reaction, selenoglycosides
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleÚj, potenciálisan biológiailag aktív kén- és szeléntartalmú szénhidrát származékok szintézise
dc.title.translatedSynthesis of new potentially biologically active sulfur- and selenium-containing carbohydrate derivatives
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nincs kép
Név:
VÉGLEGES-doktori-Hőgye-Fanni-Doktori-dolgozat-2024-10-27-jav.pdf
Méret:
4.6 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
VÉGLEGES-TÉZISEK-2024-10-28angol.pdf
Méret:
1.64 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
VÉGLEGES-TÉZISEK-2024-10-28magyar.pdf
Méret:
1.79 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola