A leggyakoribb számbeli kromoszóma rendellenességek praenatalis kimutatása fluorescens PCR és DNS-fragmens-analízis segítségével

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorNagy, Bálint
dc.contributor.authorRusznyák, Nikolett
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-05-12T07:57:25Z
dc.date.available2017-05-12T07:57:25Z
dc.date.created2017-05-12
dc.description.abstractSzakdolgozatomban az invazív diagnosztikával foglalkozom. Elsősorban a kutatásom célja, hogyan tudjuk kimutatni a leggyakoribb számbeli kromoszóma rendellenességeket praenatalis diagnosztikával.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseBiológiahu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent26hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/240187
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectDown-szindrómahu_HU
dc.subjectEdwards-szindróma
dc.subjectPatau-szindróma
dc.subjecttriszómia
dc.subjectinvazív diagnosztika
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleA leggyakoribb számbeli kromoszóma rendellenességek praenatalis kimutatása fluorescens PCR és DNS-fragmens-analízis segítségévelhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)