Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval

Dátum
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt

Kutatócsoportunk sikeresen optimálta a 3-brómkromon és fenilacetilén közötti keresztkapcsolási reakciót.Az optimális reakciókörülmények birtokában vizsgálatainkat ki kívántuk terjeszteni a halogénhez viszonyítva orto-helyzetben hidroxil-csoportot tartalmazó kromonokra. Ezzel a reakcióval lehetőségünk nyílik természetben előforduló, vagy ezek alapvázát tartalmazó vegyületek előállítására.


Our research group successfully optimized the cross-coupling of 3-bromochromone and phenylacetylene.With the optimal conditions in our hand we extended our investigations to chromones with orto-hydroxy functionality adjacent to the halogen atom. Such a reaction would allow the synthesis of naturally occurring compounds or their related derivatives with the same skeleton.

Leírás
Kulcsszavak
Palládium katalizált átalakítás, etinilkromonok előállítása, gyűrűzárási rekciók, palladium-catalyzed transformations, Syntesis of ethynylchromones, ring-closure
Forrás