Az FMR1 gén molekuláris genetikai vizsgálata mentális retardációban és korai petefészek elégtelenség esetén

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorMokánszki, Attila
dc.contributor.authorReményi-Puskár, Judit
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2013-05-14T06:59:17Z
dc.date.available2013-05-14T06:59:17Z
dc.date.created2013
dc.date.issued2013-05-14T06:59:17Z
dc.description.abstractAz FMR1 gén tripletexpanziójának vizsgálata ismeretlen eredetű mentális retardációban, ahol felmerül a fragilis X szindróma gyanúja, illetve korai petefészek elégtelenség esetén.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseBiológushu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent37hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/168145
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectFMR1 génhu_HU
dc.subjecttripletexpanzióhu_HU
dc.subjectmentális retardációhu_HU
dc.subjectCGG repeat számhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományokhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleAz FMR1 gén molekuláris genetikai vizsgálata mentális retardációban és korai petefészek elégtelenség eseténhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)