Az FMR1 gén molekuláris genetikai vizsgálata mentális retardációban és korai petefészek elégtelenség esetén
Dátum
2013-05-14T06:59:17Z
Szerzők
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt
Az FMR1 gén tripletexpanziójának vizsgálata ismeretlen eredetű mentális retardációban, ahol felmerül a fragilis X szindróma gyanúja, illetve korai petefészek elégtelenség esetén.
Leírás
Kulcsszavak
FMR1 gén, tripletexpanzió, mentális retardáció, CGG repeat szám