Az érfal és a veseparenchyma funkcionális és morfológiai változásainak elemzése a veseartéria átmeneti leszorítását követően

dc.contributor.advisorMikó, Irén
dc.contributor.authorPető, Katalin
dc.contributor.departmentElméleti orvostudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- Sebészeti Intézet--Sebészeti Műtéttani Tanszék
dc.date.accessioned2008-06-02T07:43:33Z
dc.date.available2008-06-02T07:43:33Z
dc.date.created2007en
dc.date.defended2007-12-12
dc.date.issued2008-06-02T07:43:33Z
dc.description.abstractA klinikai gyakorlatban a vese ischaemia-reperfusiós károsodása elkerülhetetlen következménye lehet számos kórállapotnak és műtéti beavatkozásnak, melyek során nemcsak a veseparenchyma szenvedhet károsodásokat, hanem magában a leszorított arteria renalis falában is bekövetkezhetnek hasonló elváltozások, amelyek az ér kontrakciós-relaxációs képességét kedvezőtlenül befolyásolhatják. Az oxidatív stressz kiváltotta folyamatok a lokális szövetkárosodás mellett hatással lehetnek a vér rheologiai faktoraira is, ezáltal szisztémás szinten befolyásolhatják a mikrokeringés állapotát is. Keverék kutyákon végzett kutatómunkánk során a 45 perces vese ischaemiát követő reperfusió különböző fázisaiban a leszorított érben érreaktivitás és morfológiai (hagyományos fénymikroszkópia, apoptosis) vizsgálatokat, a vesében funkcionális (szérum urea és kreatinin, vizelet N-acetyl-β-D-glukózaminidáz) eltéréseket, valamint a szisztémás keringésben bekövetkező változásokat kívántuk kimutatni (haematologiai és haemorheologiai vizsgálatok, antioxidáns aktivitás és endothelin szint meghatározás). Mivel a fenti károsodás hátterében szabadgyök reakciók állhatnak, ezek relatív etiológiai szerepére -indirekt módon- a xantin-oxidáz gátlószere, az allopurinol alkalmazása révén következtettünk. Eredményeinket összefoglalva megállapíthatjuk, hogy vese ischaemia-reperfusio során magában a leszorított veseartériában is kialakulnak olyan elváltozások, melyek révén az egyensúly eltolódhat a vasoconstrictio irányába. További káros következményként a vesefunkció beszűkülése és jelentős szisztémás változások alakulnak ki: egyes hemorheologiai paraméterek (vörösvérsejt deformabilitás) romlása, ezen túlmenően endothelin fokozott felszabadulása (vasoconstrictor mediátor) és a szervezet antioxidáns aktivitásának csökkenése is kimutatható volt, mely változások egymással összeadódva akár a szervezet egészének funkciójára is hatással lehetnek. A jelen modellünkben észlelt fenti elváltozások egy része kedvezően befolyásolható volt allopurinol előkezeléssel, mely indirekt módon arra enged következtetni, hogy a folyamatok hátterében legalább részben xantin-dehidrogenáz/xantin-oxidáz pathophysiologiás aktivációja állhat. ----- Renal ischemia-reperfusion injury can be an inevitable consequence of a number of clinical situations and operative procedures, and may result not only in the injury of the renal parenchyma but the clamped artery itself. These changes may impair the contractile-relaxant capacity of the vessel. Processes caused by oxidative stress may influence the rheological factors of the blood thereby altering microcirculation. The aim of our study on mongrel dogs was to demonstrate the changes of renal artery clamping for 45 minutes, followed by reperfusion in the clamped artery applying functional (vascular reactivity) and morphological (light microscopy and apoptosis) examinations in the kidney using functional (serum urea and creatinin, urinary N-acetyl-β-D-glucosaminidase) tests. It was also our aim to show the alterations in systemic circulation (hematological and hemorheological examinations, determination of plasma antioxidant activity and endothelin level). Since free radicals may play a key role in this process, their contribution was concluded indirectly by administering xanthin-oxidase inhibitor allopurinol. In summary we can conclude that alterations may also occur in the clamped artery during ischemia-reperfusion, shifting the balance towards vasoconstriction. Further adverse effects are deterioration of renal function and considerable systemic changes such as deterioration of hemorheological parameters (red blood cell deformability), increased release of endothelin (vasoconstrictor mediator), reduced antioxidant activity in the body. These changes added together may influence the functioning of the whole organism. The fact that these changes could partly be influenced by preischemic allopurinol treatment may indirectly indicate that, at least in part, the pathophysiological activation of xanthin-dehidrogenase/xanthin-oxidase is found in the background of the process.en
dc.format.extent87 p.en
dc.format.extent235504 bytes
dc.format.extent222513 bytes
dc.format.extent19559 bytes
dc.format.extent1514007 bytes
dc.format.extent388608 bytes
dc.format.extent343040 bytes
dc.format.extent23040 bytes
dc.format.extent4528640 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/WebPac/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+bibDEK00652420
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/5448
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.subjectvese ischaemia-reperfusioen
dc.subjectrenal ischemia-reperfusionen
dc.subjectérreaktivitásen
dc.subjectvascular reactivityen
dc.subjectvizelet NAG aktivitásen
dc.subjecturiena NAG activityen
dc.subjecthaemorheologiaen
dc.subjecthemorheologyen
dc.subjectvörösvérsejt deformabilitásen
dc.subjectred blood cell deformabilityen
dc.subjectallopurinolen
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Urológiahu
dc.subject.meshReperfusion Injury -- physiopathologyen
dc.subject.meshReperfusion Injury -- prevention and controlen
dc.subject.meshRenal Artery -- physiopathologyen
dc.subject.meshFree Radical Scavengersen
dc.subject.meshAllopurinol -- pharmacologyen
dc.subject.meshErythrocyte Deformabilityen
dc.subject.meshRenal Circulationen
dc.subject.meshAcetylglucosaminidase -- urineen
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleAz érfal és a veseparenchyma funkcionális és morfológiai változásainak elemzése a veseartéria átmeneti leszorítását követőenen
dc.title.translatedAnalysis of Functional and Morphological Changes in Vessel Wall and Renal Parenchyma Following Temporary Clamping of the Renal Arteryen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 8 (Összesen 8)
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_ertekezes.doc
Méret:
4.32 MB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti értekezés (magyar) - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_summary.doc
Méret:
22.5 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti összefoglaló (angol) - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_tezis_angol.doc
Méret:
335 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti tézis (angol) - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_tezis_magyar.doc
Méret:
379.5 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti tézis (magyar) - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_ertekezes.pdf
Méret:
1.44 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Értekezés (magyar)
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_summary.pdf
Méret:
19.1 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Összefoglaló (angol)
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_tezis_angol.pdf
Méret:
217.3 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis (angol)
Nem elérhető
Név:
Peto_Katalin_tezis_magyar.pdf
Méret:
229.98 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis (magyar)
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.91 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: