Comparison of dissolution profiles of matrix tablets

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorVasvári , Gábor
dc.contributor.advisordeptGyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék
dc.contributor.authorMengenli, Akay Dogan
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Kar
dc.contributor.opponentFenyvesi , Ferenc
dc.contributor.opponentHevesi-Mező , Erika
dc.contributor.opponentdeptGyógyszerésztudományi Kar
dc.contributor.opponentdeptGyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2024-04-12T08:16:29Z
dc.date.available2024-04-12T08:16:29Z
dc.date.created2024-03-04
dc.description.abstractThe goal of thesis was to create tablets with metronidazole as the API (active pharmaceutical ingredient) that performed well in 3 major tests: hardness, friability, and dissolution. Five different tablet compositions were prepared and compressed using a single-punch tablet press, varying in contents of: ethyl cellulose and microcrystalline cellulose. After comparing the physical properties of the drug compositions with drug dissolution profiles, it was found that formulation 4 showed optimal results. Tablets from formulation 4 had suitable weight, did not crack or collapse during hardness and friability tests, and exhibited desirable dissolution characteristics. As a result of the experiment, it was found that the ratio of ethyl cellulose to microcrystalline cellulose is crucial in formulating hydrophobic matrices via direct compression, with an optimal ratio of 1:1. Also, to achieve optimal prolonged release of the drug, the hydrophobic polymer should be added in a 1:2 ratio in comparison with the API (active pharmaceutical ingredient). In summary, the experiment identified an optimal tablet formulation (formulation 4) and highlighted the importance of specific ratios of cellulose derivatives for desired tablet properties and drug release profiles.
dc.description.coursegyógyszerész
dc.description.courselangangol
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent26
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/368705
dc.language.isoen
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectPharmaceutical Technology
dc.subjectMatrix tablet formulations
dc.subjectDissolution experiments
dc.subject.dspaceMedicine::Pharmacology
dc.titleComparison of dissolution profiles of matrix tablets
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Nincs kép
Név:
Decleration of Plagium_titkositott.pdf
Méret:
70.36 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Nincs kép
Név:
Thesis_titkositott.pdf
Méret:
1018.72 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.94 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Theses (Faculty of Pharmacy)