BRCAness-fenotípus: A poli-ADP-ribóz-polimeráz gátlók relevanciája a sporadikus, előrehaladott stádiumú petefészekrákok kezelésében

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorPóka, Róbert
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikahu_HU
dc.contributor.authorVida, Beáta
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentTóth, László
dc.contributor.opponentLukács, János
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathológiai Intézethu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikahu_HU
dc.date.accessioned2019-01-30T09:06:17Z
dc.date.available2019-01-30T09:06:17Z
dc.date.created2018-05-16
dc.description.abstractDiplomamunkámban arra a kérdésre kerestem a választ, hogy egy költséghatékonyabb eljárással, jelen esetben a PARP-rendszer immunhisztokémiai vizsgálatával helyettesíthető lehetne-e a BRCA genetikai vizsgálat, és kimutatható lehetne-e a PARPi kezelésre való alkalmasság? Mivel a BRCA1 és BRCA2 tumorszuppresszor gének termékei a dupla-szálú DNS-törések javítását végzik, ezek hiányában az egyéb reparációs mechanizmusokra nagyobb feladat hárul, példának okán a szimpla-szálú törések javításáért felelős PARP rendszerre is. Több tanulmány is bizonyítja, hogy a mutációt hordozók körében a PARP-rendszer gátlásával annak javítófunkcióját megszüntetve, még akadályozottabbá válik a DNS-reparáció, megvalósítva ezzel az erőteljesebb tumorgátlást. Viszont ahhoz, hogy e csoportban tapasztalt gátlás ilyen mértékű legyen, kezdetben a gátolt működésnek is fokozottnak kell lennie. A „BRCAness” fenotípus szintén az elmúlt évek felfedezése, olyan genetikai és epigenetikai változások összefoglaló neve, melyek a BRCA mutációk hiánya ellenére képesek létrehozni e tumorszuppresszor gének funkcióvesztéséhez hasonló állapotot. Mindez magyarázatot adhat arra, miért lehet hatásos a PARPi kezelés olyan betegek esetében is, akik a BRCA gének öröklött mutációit nem hordozzák.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvoshu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent42hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/263357
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectpetefészekrákhu_HU
dc.subjectBRCAnesshu_HU
dc.subjectPARPhu_HU
dc.subjectimmunhisztokémiahu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Szülészet, nőgyógyászathu_HU
dc.titleBRCAness-fenotípus: A poli-ADP-ribóz-polimeráz gátlók relevanciája a sporadikus, előrehaladott stádiumú petefészekrákok kezelésébenhu_HU
dc.title.translatedBRCAness-phenotype: The relevance of poly-ADP-ribose polymerase inhibitors in the treatment of sporadic, advanced stage ovarian cancerhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)