Micro-rheologiai és microcirculatiós változások vizsgálata Vincristine kezelést követően mesenchymális mesoblastos nephroma (Ne/De) kísérleti patkánymodellben

dc.contributor.advisorDeák, Ádám
dc.contributor.advisorMátrai, Ádám Attila
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Sebészeti Műtéttani Tanszék
dc.contributor.authorKovács , Péter Barnabás
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2026-04-14T07:44:35Z
dc.date.available2026-04-14T07:44:35Z
dc.date.created2026-03
dc.description.abstractA Wilms-tumor a leggyakrabban előforduló gyermekkori rosszindulatú vesedaganat. Korábbi kutatások igazolták, hogy a Wilms-tumorhoz hasonló patkány eredetű mesenchymalis mesoblastos nephroma (Ne/De) kialakulása és kóros érrendszere súlyos változásokat eredményezhet a szöveti perfúzióban. Kísérletünk célja a vese microcirculatiós és micro-rheologiai változásainak és a parenchyma szerkezeti különbségeinek vizsgálata volt Ne/De tumorsejt-implantációs modellben Vincristine kezelés hatására. A kísérleteket nőstény Fischer-344 patkányokon végeztük (n=6, 184,6±7,8 g, engedély ny.szám: 21/2017/DEMÁB). Altatásban a retroperitoneumot megnyitottuk, a bal vesét feltártuk, és tumorsejteket tartalmazó Gelaspon® lemezkét helyeztünk a vesekapszula alá Prof. Dr. Kertai Pál módszere szerint. A 3., 6., 9. és 12. posztoperatív (p.o.) napon 0,25 mg/kg Vincristine kezelésben részesültek az állatok. A vese microcirculatióját az 1. és a 14. p.o. napon monitoroztuk (Cytocam). A műtét előtt, majd a 4., 9. és 14. p.o. napon vért vettünk a haematologiai, micro-rheologiai (vörösvérsejt deformabilitás és aggregatio), sav-bázis paraméterek és a metabolitok (epoc®) vizsgálatára. A 3., 9. és 14. p.o. napon PET felvételeket készítettünk. A 14. napon megmértük az aorta abdominalis és mindkét oldali a. és v. renalis áramlását, majd a veséket eltávolítottuk szövettani és immunhisztokémiai vizsgálatokra. A fehérvérsejtszám szignifikánsan lecsökkent a 14. p.o. napra (p=0,002 vs. alap). A vérlemezkeszám a 14. p.o. napon szignifikánsan magasabb volt (p<0,001 vs. alap). A vörösvérsejt aggregatiós index értékek fokozódása volt megfigyelhető a 4., 9. és 14. p.o. napon is (p<0,001 vs. alap). A vörösvérsejtek deformálhatósága enyhe fokú romlást mutatott, ami a 14. p.o. napra rendeződött. A 9. p.o. napon mért kreatinin (p=0,002 vs. 14. p.o. nap) és vér karbamid-nitrogén koncentráció (p=0,003 vs. 14. p.o. nap) szignifikánsan megnőtt a 14. p.o. napra. A tumorszövet szerkezeti sajátosságait és heterogén véráramlási mintázatot észleltünk a kontralaterális ép veséhez képest, abnormális formájú és elrendeződésű erek voltak láthatók, ahol az áramlási paraméterek megnövekedtek, míg más területeken vörösvérsejt aggregátumok voltak megfigyelhetők. Összességében, a Vincristine tumornövekedés gátló hatása megfigyelhető volt. A rosszindulatú vesetumor jelentős romlást és heterogenitást okozott a microcirculatióban, amely részben az abnormális vasculatura, részben a romló micro-rheologia következménye lehet.
dc.description.courseáltalános orvos
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent36
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/406194
dc.language.isohu
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectWilms tumor
dc.subjectvincristine
dc.subjecthaemorheologia
dc.subjectNe/De tumor
dc.subject.dspaceOrvostudomány::Onkológia
dc.titleMicro-rheologiai és microcirculatiós változások vizsgálata Vincristine kezelést követően mesenchymális mesoblastos nephroma (Ne/De) kísérleti patkánymodellben
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
Kovács Péter pályamunka javított.pdf
Méret:
1.15 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: