A RasGRP-k szerepének vizsgálata epithéliális ovárium karcinóma in vitro sejtes modelljén és humán eredetű hisztológiai mintákon

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorCzifra, Gabriella
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.advisordeptÉlettani Intézethu_HU
dc.contributor.authorTörök, Hajnalka
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentKöröskényi, Krisztina
dc.contributor.opponentdeptFogorvostudományi Kar, Fogorvosi Biokémiai nem önálló Tanszékhu_HU
dc.date.accessioned2020-07-28T12:14:42Z
dc.date.available2020-07-28T12:14:42Z
dc.date.created2020-06-10
dc.description.abstractBevezetés: A rosszindulatú nőgyógyászati daganatok közül a petefészekrák halálozási aránya a legmagasabb. Ennek részben az az oka, hogy a petefészektumoros esetek túlnyomó hányadát csak előrehaladott stádiumban ismerik fel, mivel a betegség nem jár specifikus tünetekkel. A petefészekrák kockázati tényezői közé soroljuk az életkort és a génmutációkat, melyek az ovárium karcinómák nagy hányadát teszik ki. A RasGRP-fehérjék különféle expressziós mintázatot mutatnak, kifejeződnek a hematopoetikus rendszer különböző sejtjeiben és az agyban. Emellett a RasGRP-k expressziója magas a vérsejtekben. Korábbi kutatások kimutatták, hogy a RasGRP-k onkogénként funkcionálhatnak számos daganatos megbetegedésben. A RasGRP-k túlzott expressziója Ras aktivációt okoz, amely a sejtek transzformációjával és tumorgenezisével áll összefüggésben. Célkitűzés: Figyelembe véve a RasGRP-k potenciális onkogén hatását, munkánk során célul tűztük ki, hogy megvizsgáljuk a RasGRP-k mRNS szintű kifejeződését humán petefészek karcinómában, illetve kíváncsiak voltunk arra, hogy az A2780 sejtvonal shRNS-sel történő géncsendesítése milyen hatással van rövid távon a sejtek morfológiájára, illetve hosszútávon a sejtek különböző élettani folyamatainak szabályozására (a hosszútávú vizsgálataink nem képezik a jelen dolgozat részét). Anyagok és módszerek: Első lépésben real-time kvantitatív PCR segítségével megvizsgáltuk az epithéliális ovárium karcinóma sejtvonal (A2780) RasGRP gének mRNS szintű kifejeződését konfluenciafüggő módon, majd a RasGRP család mRNS szintű kifejeződését határoztuk meg humán kontroll és epithéliális petefészek karcinóma szövettani mintáin. Az A2780 sejttenyészet shRNS-sel történő géncsendesítését követően a sejteket puromycinnel szelektáltuk. A sejtek morfológiájában bekövetkező esetleges változásokat ImageJ 1.49 program segítségével kvantitáltuk. Eredmények/megbeszélés: Az shRNS-sel történő transzfektálás során a RasGRP1, RasGRP2 RasGRP3 és RasGRP4 géncsendesített sejtek morfológiai jellemzői megváltoztak: míg a kontroll sejtek kerek sejtformával rendelkeztek, addig a transzfekciót követően a sejtek többnyire poligonális formát vettek fel. Mivel az általunk végzett génexpressziós analízis során kiemelkedően magas RasGRP2 expressziót detektáltunk mind A2780 epithéliális ovárium karcinóma in vitro sejtes modelljén és in vivo humán szövettani mintáin egyaránt, így a RasGRP család ez a tagja különösképpen is felkeltette az érdeklődésünket. Kutatásaink során további vizsgálatokat tűztünk ki, hogy megismerjük és ismertessük a RasGRP család tagjainak fokozott expressziójának okait.hu_HU
dc.description.correctortben
dc.description.coursemolekuláris biológiahu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.coursespecBiokémia-genomikahu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent45hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/291468
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectRasGRPhu_HU
dc.subjectOvárium karcinómahu_HU
dc.subjectPetefészekrákhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleA RasGRP-k szerepének vizsgálata epithéliális ovárium karcinóma in vitro sejtes modelljén és humán eredetű hisztológiai mintákonhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)