Comparative analysis of NLRP3 inflammasome-mediated IL-1β production in different types of human monocyte-derived macrophages

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBenkő, Szilvia
dc.contributor.authorBudai, Marietta Margit
dc.contributor.departmentMolekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Általános Orvostudományi Kar -- Élettani Intézet
dc.date.accessioned2017-06-05T22:53:11Z
dc.date.available2017-06-05T22:53:11Z
dc.date.created2017hu_HU
dc.date.defended2017-06-20
dc.description.abstractAz IL-1β egy „karmester” citokin, mely számos fiziológiai és immunológiai folyamatot szabályoz. Központi szerepének köszönhetően aktív formájának szekréciója szigorúan szabályozott az ún. inflammaszóma multiprotein komplex által. Az NLRP3 inflammaszóma az egyik leginkább tanulmányozott inflammaszómák közé tartozik, mely az NLRP3 szenzorból, az ASC adaptorból és a kaszpáz-1 enzimből áll.Az NLRP3 inflammaszóma funkcióinak tanulmányozására modelként leggyakrabban humán makrofágokat alkalmaznak. A makrofágok képlékeny sejtek, melyek különböző morfológiai és funkcionális tulajdonságok alapján csoportosíthatóak. A humán monocitából történő differenciálódásuk nagymértékben függ a mikrokörnyezet stimulusaitól és a makrofág kolóniastimuláló faktor (M-CSF) vagy a granulocita-makrofág kolóniastimuláló faktor (GM-CSF) jelenlététől. A makrofágok az immunválasz kialakulásának erős indukáló és szabályozó sejtjei. Ezek az immunsejtek nemcsak a fertőzés vagy sérülés által kiváltott gyulladás kialakulásában, hanem a gyulladási folyamatok leállításában, a sebgyógyulásban és a szöveti regenerációban is központi szerepet játszanak.Célunk egy összehasonlító tanulmány elkészítése volt, mely az NLRP3 inflammaszóma aktiválódás dinamikai és molekuláris mechanizmusait vizsgálja humán monocita eredetű, M-CSF jelenlétében (M-MF) vagy GM-CSF jelenlétében (GM-MF) differenciálódott makrofágokban LPS kezelést követően. Továbbá munkánk során megvizsgáltuk a természetes eredetű, immunmoduláló Aloe Vera hatását is a makrofágokra, amit a hagyományos orvoslásban elsősorban a fertőzések, a gyulladás és a sebgyógyulásban alkalmaznak.hu_HU
dc.description.abstractIL-1β is a “master” cytokine regulating a wide variety of physiological and immunological processes. Due to its potent ability, the secretion of the active form of the cytokine is under tight regulation, mediated by multiprotein complexes called inflammasomes. One of the most studied inflammasome complexes is the NLRP3 inflammasome that contains multiple copies of NLRP3 sensor, ASC adaptor, and caspase-1 enzyme. Human macrophages; the most frequently studied models for NLRP3 inflammasome functions, can release IL-1β only when both of these events occur in parallel. Macrophages are very plastic, and may be characterized by different morphological and functional properties. Homeostatic control of human monocyte/macrophage development is mostly dependent on their microenvironment, and influenced by macrophage colony stimulating factor (M-CSF) or granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF). Macrophages are potent inducers and regulators of the immune response. Apart from the different phases of an inflammatory response to infections or skin damage, macrophages take a central role in orchestration of the resolution of inflammation, wound healing, and also in new tissue formation and tissue remodeling. Here, we report a comparative study focusing on the dynamics and molecular mechanisms of NLRP3 inflammasome priming and activation in LPS-stimulated human blood monocyte-derived GM- or M-macrophages, differentiated in the presence of GM-CSF or M-CSF, respectively. Furthermore, we aimed to study the effect of the immunomodulatory natural compound Aloe Vera, which has been used in traditional medicine related to infections and inflammation, as well as wound healing in our system.hu_HU
dc.format.extent97hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/241406
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectNLRP3 inflammaszómahu_HU
dc.subjectIL-1β citokinhu_HU
dc.subjectmakrofágokhu_HU
dc.subjectNLRP3 inflammasomehu_HU
dc.subjectIL-1β cytokinehu_HU
dc.subjectmacrophageshu_HU
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleComparative analysis of NLRP3 inflammasome-mediated IL-1β production in different types of human monocyte-derived macrophageshu_HU
dc.title.translatedAz NLRP3 inflammaszóma-mediált IL-1β termelés összehasonlító vizsgálata különböző típusú humán, monocita eredetű makrofágokbanhu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nem elérhető
Név:
Budai_Marietta_ertekezes.pdf
Méret:
3.73 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Értekezés
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Budai_Marietta_tezis_angol.pdf
Méret:
824.02 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis angol
Letöltés
Nem elérhető
Név:
MEGHIVO_Budai_Marietta.pdf
Méret:
170.67 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Meghívó
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Budai_Marietta_tezisfuzet_magyar.pdf
Méret:
800.23 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis_magyar
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Sejt- és Immunbiológia Doktori Iskola