A humán papillomavírus E7 onkoprotein és PTPN14 citoplazmatikus tirozin foszfatáz interakciójának vizsgálata
| dc.contributor.advisor | Szalmás, Anita | |
| dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.advisordept | Orvosi Mikrobiológiai Intézet | hu_HU |
| dc.contributor.author | Konyhás, Nóra | |
| dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.opponent | Széles, Lajos | |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.opponentdept | Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2017-06-26T11:26:43Z | |
| dc.date.available | 2017-06-26T11:26:43Z | |
| dc.date.created | 2017-06-21 | |
| dc.description.abstract | A humán papillomavírusok (HPV) a leggyakoribb szexuális úton terjedő kórokozók közé tartoznak és egyes HPV típusok a méhnyakrák és egyéb anogenitális tumorok, illetve fej-nyaki daganatok okozói. A HPV fertőzésekhez társuló tumorok kialakulásához és progressziójához a vírus két korai géntermékének, a HPV E6 és E7 onkoproteinnek a hatása szükséges. Az E7 fő HPV onkoprotein nemrég felfedezett célfehérjéje a PTPN14 citoplazmatikus tirozin foszfatáz, amely befolyásolhatja az aktin sejtváz szerkezetét, a sejtadhéziót és proliferációt, így kulcsszerepet játszhat mind a HPV természetes életciklusa során, mind a fertőzött sejt malignus transzformációjában. Diplomamunkám célkitűzése a PTPN14 és E7 fehérje közötti kölcsönhatás vizsgálata volt. Összehasonlítottuk a „low-risk” HPV-11 hatását a „high-risk” HPV-16 E7 hatásával mind a PTPN14 fehérje expressziójára, mind pedig a fehérjék közötti kapcsolatok kialakulásában. Eredményeink arra utalnak, hogy a PTPN14 foszfatáz fehérje megkötése és proteoszóma általi lebontásának kiváltása nem kizárólagosan a magas onkogén kockázatú HPV E7 típusokra jellemző hatás, így a PTPN14 gátlása valószínűleg általános jelentőséggel bír a HPV életciklusa során és ezért fontos lehet az alacsony kockázatú HPV típusok által okozott fertőzésekben is. | hu_HU |
| dc.description.course | molekuláris biológia | hu_HU |
| dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
| dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
| dc.description.coursespec | Immunológia, sejt- és mikrobiológia | hu_HU |
| dc.description.degree | MSc/MA | hu_HU |
| dc.format.extent | 45 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/242188 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.subject | Humán papillomavírus | hu_HU |
| dc.subject | E7 onkoprotein | hu_HU |
| dc.subject | PTPN14 | hu_HU |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
| dc.title | A humán papillomavírus E7 onkoprotein és PTPN14 citoplazmatikus tirozin foszfatáz interakciójának vizsgálata | hu_HU |