Munkám során a citogenetikai laboratóriumban gyakran vizsgált betegcsoportok esetén alkalmazott FISH próbák preklinikai validációját végeztem. Hematológiai malignitásban szenvedő betegek leggyakrabban vizsgált mintatípusait, tehát perifériás vért és csontvelőt alkalmaztam mintaként. Kromoszómapreparálást követően a hibridizáció során a fluoreszcens jelölésű próbákat a mintában lévő DNS target szekvenciájához hibridizáltam. Meghatároztam a próbák analitikai szenzitivitás és specificitás, valamint a gyakran detektált szignálmintázatok normál cutoff értékeit. Ezt követően az eredményeket irodalmi adatokkal hasonlítottam össze. Az eredmények az irodalmi elvárásoknak megfelelnek és hasznosak a rutin diagnosztika számára.