EXOSC3 mutations in pontocerebellar hypoplasia type 1: novel mutations and genotype-phenotype correlations
Fájlok
Dátum
2014
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt
Leírás
Kulcsszavak
Orvostudományok, Klinikai orvostudományok
Jogtulajdonos
BioMed Central
Jelzet
Egyéb azonosító
Forrás
Orphanet Journal of Rare Diseases. -9 : 23 (2014), p. 1-10. -Orphanet J. Rare Dis. - 1750-1172