Pharmacological treatment of Pulmonary Arterial Hypertension

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorPórszász, Róbert
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet
dc.contributor.authoryogev, yarden
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentJózsef
dc.contributor.opponentHalasi, Barbara Dóra
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar::Igazságügyi Orvostani Intézet
dc.date.accessioned2024-05-24T11:12:45Z
dc.date.available2024-05-24T11:12:45Z
dc.date.created2024-05-24
dc.description.abstractPulmonary hypertension (PH) is characterized by a mean pulmonary arterial pressure (PAP) of 20 mm Hg or higher, as determined via right heart catheterization, measured at rest. Categorized within group 1 pulmonary hypertension (PH), PAH is a debilitating condition marked by the pathological restructuring of the pulmonary arteries, ultimately resulting in right ventricular failure. Regardless of the underlying illness, PAH is almost consistently linked to worsening symptoms and a higher death rate. PH lacks a distinctive clinical sign that is pathognomonic. The most common symptom, which almost all patients experience even in the face of modest hemodynamic anomalies, is persistent dyspnea on exertion. Other common symptoms are fatigue, weakness, angina, palpitations, and syncope. Occasionally, hoarseness of the voice may be observed, attributed to the compression of the left laryngeal nerve by the dilated pulmonary artery. In the most severe cases, signs of right heart failure may manifest, including venous jugular distension, hepatomegaly, lower limb edema, ascites, and generalized edema.
dc.description.courseáltalános orvos
dc.description.courselangangol
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent41
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/370304
dc.language.isoen
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectpah
dc.subject.dspaceMedicine::Pharmacology
dc.titlePharmacological treatment of Pulmonary Arterial Hypertension
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
THESIS- YARDEN YOGEV.pdf
Méret:
1.16 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.94 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Theses (Faculty of Medicine)