PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation

A tétel rövid nézete
dc.contributor.authorLászló, Tamás
dc.contributor.authorKotmayer, Lili
dc.contributor.authorHegyi, Lajos
dc.contributor.authorGróf, Stefánia
dc.contributor.authorKajtár, Béla
dc.contributor.authorBalogh, Alexandra
dc.contributor.authorWeisinger, Júlia
dc.contributor.authorMasszi, Tamás
dc.contributor.authorNagy, Zsolt
dc.contributor.authorDemeter, Judit
dc.contributor.authorFarkas, Péter
dc.contributor.authorIstenes, Ildikó
dc.contributor.authorSzász, Róbert
dc.contributor.authorGergely, Lajos
dc.contributor.authorSulák, Adrienn
dc.contributor.authorBorbényi, Zita
dc.contributor.authorLévai, Dóra
dc.contributor.authorSchneider, Tamás
dc.contributor.authorSzaleczky, Erika
dc.contributor.authorPettendi, Piroska
dc.contributor.authorBodai, Emese
dc.contributor.authorSzerafin, László
dc.contributor.authorRejtő, László
dc.contributor.authorBátai, Árpád
dc.contributor.authorDömötör, Mária Ágnes
dc.contributor.authorSánta, Hermina
dc.contributor.authorPlander, Márk
dc.contributor.authorSzendrei, Tamás
dc.contributor.authorIlonczai, Péter
dc.contributor.authorHamed, Aryan
dc.contributor.authorLázár, Zsolt
dc.contributor.authorPauker, Zsolt
dc.contributor.authorRadványi, Gáspár
dc.contributor.authorKiss, Adrienn
dc.contributor.authorKörösmezey, Gábor
dc.contributor.authorJakucs, János
dc.contributor.authorDombi, Péter János
dc.contributor.authorSimon, Zsófia
dc.contributor.authorKlucsik, Zsolt
dc.contributor.authorGurzó, Mihály
dc.contributor.authorTiboly, Márta
dc.contributor.authorVidra, Tímea
dc.contributor.authorBors, András
dc.contributor.authorAndrikovics, Hajnalka
dc.contributor.authorEgyed, Miklós
dc.contributor.authorSzékely, Tamás
dc.contributor.authorMasszi, András
dc.contributor.authorMatolcsy, András
dc.contributor.authorAlpár, Donát
dc.contributor.authorBödör, Csaba
dc.date.accessioned2023-09-11T09:38:54Z
dc.date.available2023-09-11T09:38:54Z
dc.date.issued2023
dc.date.oa2024-06-14
dc.date.pasync2023-11-28T00:07:15Z
dc.date.updated2023-09-11T09:38:54Z
dc.description.correctorLB
dc.identifier.citationHemaSphere. -7 : S3 (2023), p. 3677-3678. -Hemasphere. - 2572-9241
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1097/01.HS9.0000974460.26363.51
dc.identifier.issn2572-9241
dc.identifier.opachttps://ebib.lib.unideb.hu/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM114550
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/358842
dc.identifier.urlhttps://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000974460.26363.51
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access article
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabKlinikai orvostudományok
dc.titlePB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation
dc.typefolyóiratcikk
dc.typeidézhető absztrakt
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
FILE_UP_8_PB1909 Low-burden TP53 mutations.pdf
Méret:
1.48 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Kiadói változat
Letöltés
Gyűjtemények
Publikációs Adatbázis