The Role of Hydrogen Sulfide Treatment in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorLekli, István
dc.contributor.advisorEskeif, Simon
dc.contributor.advisordeptGyógyszerésztudományi Kar
dc.contributor.authorPHAN, LE BAO NHI
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Kar
dc.contributor.opponentBalázs, Varga
dc.contributor.opponentMiklós, Imre Vecsernyés
dc.contributor.opponentSomodi, Sandor
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentdeptGyógyszerésztudományi Kar
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2026-04-22T10:50:27Z
dc.date.available2026-04-22T10:50:27Z
dc.date.created2026
dc.description.abstractDoxorubicin is an effective anticancer drug, but its clinical use is limited by cardiotoxicity caused by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and apoptosis in cardiomyocytes. Hydrogen sulfide (H₂S) has been identified as a potential cardioprotective molecule due to its antioxidant and cytoprotective properties. This study investigated the effects of EV-34, a fast-releasing H₂S donor, in a doxorubicin-induced cardiotoxicity model using H9c2 cells. EV-34 increased intracellular H₂S levels, improved cell viability, and reduced mitochondrial oxidative stress in doxorubicin-treated cells. It also enhanced AMPK activation, while its effect on apoptosis-related proteins was not statistically significant. Overall, EV-34 demonstrates potential cardioprotective effects in vitro; however, further in vivo studies are required to confirm its therapeutic relevance.
dc.description.coursegyógyszerész
dc.description.courselangangol
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent32
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/406422
dc.language.isoen
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectdoxorubicin
dc.subjecthydrogen-sulfide releasing agent
dc.subjectcardiotoxicity
dc.subject.dspaceMedicine::Pharmacology
dc.titleThe Role of Hydrogen Sulfide Treatment in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
NHI FINAL 16TH APRIL.pdf
Méret:
2.12 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.94 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Theses (Faculty of Pharmacy)