A benzo[b]furán alegységet tartalmazó szubsztráttal végrehajtott dominó Knoevenagel-gyűrűzárási reakciókban elért eredmények az alábbi pontokban foglalhatók össze: • Benzo[b]furán-karbaldehidből három lépésben 65%-os összesített hozammal állítottam elő a domino Knoevenagel-hetero Diels-Alder reakcióim kiindulási anyagát. • Gyűrűs és nyíltláncú aktív metilén csoport tartalmú reagensekkel 15 új alapvázú O,N-heterociklusos szerkezetet állítottam elő dominó Knoevenagel-hetero Diels-Alder reakcióval. • A dominó szekvencia során képződött szerkezetek esetében 3 új kiralitáscentrum keletkezett, melyek négy diasztereoizomer kialakulását tehették volna lehetővé, de minden terméket diasztereomeregységesen izoláltam. • Az etil-2-nitroacetáttal végzett reakció során a kezdeti Knoevenagel intermedier nitro hetero Diels-Alder reakcióban egy gyűrűs nitron intermediert adott, ami több lépésben izomer N-hidroxiindol származékokká alakult. Két izomer termék keletkezett, mely bizonyítja a nem periciklusos mechanizmust a reakció során.