A bőr malignus elváltozásai közül a melanoma malignum a magas incidenciájának köszönhetően és az agresszív áttétképező hajlama miatt kísérletes onkológiai kutatások fókuszába került. Napjainkban a kemo- és sugárterápiás kezelések mellett egyre elterjedtebb a daganatos betegségek gyógyításában a célzott, nyílt radioaktív preparátummal történő terápia. Tervezett kísérleteink során 213Bi radionukliddal (felezési ideje 6,7 nap) konjugált NAPamide terápiás radiofarmakont kívánunk fejleszteni, követni az eloszlását a szervezetben, illetve melanoma tumoros egerek primer és áttétes daganatának fejlődésére gyakorolt terápiás hatását igazolni MC1-R receptor specifikus 213 Bi-DOTA-NAPamide radiofarmakonnal.