Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing

A tétel rövid nézete
dc.contributor.authorGindele, Réka
dc.contributor.authorKerényi, Adrienne
dc.contributor.authorKállai, Judit
dc.contributor.authorPfliegler, György
dc.contributor.authorSchlammadinger, Ágota
dc.contributor.authorSzegedi, István
dc.contributor.authorMajor, Tamás
dc.contributor.authorSzabó, Zsuzsanna
dc.contributor.authorBagoly, Zsuzsa
dc.contributor.authorKiss, Csongor
dc.contributor.authorKappelmayer, János
dc.contributor.authorBereczky, Zsuzsanna
dc.date.accessioned2021-03-18T05:19:52Z
dc.date.available2021-03-18T05:19:52Z
dc.date.issued2021
dc.date.oa2021-03-18
dc.date.pasync2025-05-12T23:09:54Z
dc.date.updated2022-04-12T00:30:13Z
dc.description.correctorLB
dc.identifier.citationLife. -11 : 3 (2021), p. 1-23. -(cikkazonosító)202. -Life (Basel). - 2075-1729
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.3390/life11030202
dc.identifier.issn2075-1729
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM092499
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/304324
dc.identifier.urlhttps://www.mdpi.com/2075-1729/11/3/202
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access journal
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabKlinikai orvostudományok
dc.tenderGINOP-2.3.2-15-2016-00039
dc.tenderOTKA-116228
dc.titleResolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing
dc.typefolyóiratcikk
dc.typeidegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
FILE_UP_1_2021 RBD-NGS_Life.pdf
Méret:
2.01 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
kiadói változat
Letöltés
Gyűjtemények
Publikációs Adatbázis