A glikogén foszforiláz új glükózanalóg inhibítorainak előállítása

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSomsák, László
dc.contributor.authorFelföldi, Nóra
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2010-01-28T06:55:58Z
dc.date.available2010-01-28T06:55:58Z
dc.date.defended2010-02-05
dc.date.issued2009
dc.description.abstractFeltételezések szerint a glikogén lebontását katalizáló glikogén foszforiláz enzim szelektív gátlása megoldást jelenthet a II. típusú cukorbetegség kezelésében. Célul tűztük ki olyan új glükopiranozil-karbamidok előállítását, melyekben módosítottuk a láncvégi acilcsoportot, az anomer centrum és az aromás rész közötti lánc hosszát, valamint a lánc elemeit, majd vizsgálni kívántuk azt, hogy ezek a változtatások hogyan befolyásolják a gátlási sajátságokat. Az aktív helytől különböző kötőhelyek felderítése céljából glükóztól eltérő konfigurációjú monoszacharid származékok (galakto- és xilopiranozil-karbamidok, és -amidok) előállítását is terveztük. Kísérleteket tettünk a D-glükopiranozilidén-spiro-hidantoin szubsztituált származékainak előállítására is. Selective inhibition of glycogen phosphorylase catalyzed degradation of glycogen can be a promising solution to regulate blood glucose levels. We planned the syntheses of a series of glucopyranosyl ureas; the effect of structural modifications – varying of the acyl group, the length as well as the elements of the chain between the sugar moiety and the aromatic group – on their inhibitory potency was studied. Glycosylamide and -urea derivatives with galacto and xylopyranosyl moieties were prepared to investigate binding sites other than the catalytic site in glycogene phosphorylase enzyme. Synthesis of substituted derivatives of D-glucopyranosylidene-spiro-hydantoin was also a part of our aims.hu_HU
dc.description.correctorde
dc.format.extent129hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/91368
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subject2-es típusú diabéteszhu_HU
dc.subjecttype II diabeteshu_HU
dc.subjectglikogén foszforiláz
dc.subjectglikopiranozil-karbamid
dc.subjectglükopiranozil-spiro-hidantoin
dc.subjectglycogen phosphorylase
dc.subjectglycopyranosyl urea
dc.subjectglucopyranosyl-spiro-hydantoin
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleA glikogén foszforiláz új glükózanalóg inhibítorainak előállításahu_HU
dc.title.translatedSynthesis of new glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylasehu_HU
dc.typePhD, doktori értekezéshu
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nincs kép
Név:
dolgozat-Felfoldi_Nora.pdf
Méret:
1.07 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Az értekezés magyarul - Nem hozzáférhető
Letöltés
Nincs kép
Név:
tezis_Felfoldi_Nora.pdf
Méret:
407.64 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A tézisek magyarul és angolul - Nem hozzáférhető
Letöltés
Bélyegkép
Név:
ertekezes.pdf
Méret:
1.06 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Az értekezés magyarul
Letöltés
Bélyegkép
Név:
tezis.pdf
Méret:
410.07 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A tézisek magyarul és angolul
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola