A szakdolgozati munkám során új típusú nukleozid analógok szintézisével foglalkoztam. Azért tekinthető új típusúnak, mert a nukleozid cukorrészét 3,7,10-trioxa-11-azatriciklo[5.3.1.05,11]undekánnal helyettesítettük. A triciklánók foszfonsav származékát terveztük meg.A munkám célja egy olyan készítmény létrehozása volt, amely biológiai aktivitása révén hatásos lehet vírusok, baktériumok vagy daganatok ellen.