Glikál származékok reaktivitásának vizsgálata: addíciós reakciók és palládium-katalizált kapcsolások

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhász, László
dc.contributor.authorHomolya, Ágnes
dc.contributor.authorvariantHomolya, Ágnes
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepTermészettudományi és Technológiai Kar
dc.contributor.submitterdepTermészettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézet
dc.contributor.submitterdepTermészettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézet::Szerves Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2024-06-12T14:09:53Z
dc.date.available2024-06-12T14:09:53Z
dc.date.created2024
dc.date.defended2024-07-29
dc.description.abstractA dolgozathoz kapcsolódó kutatómunkám a glikálok egy szűkebb körének, a C-1 atomon elektronvonzó csoportokat (CONH2; COOMe; CN) tartalmazó glikálok kettős kötésének funkcionalizálására irányult. Vizsgáltuk ezen vegyületek reaktivitását addíciós – haloazidálási és hidroxiazidálási – reakciókban, a szubsztrát szerkezetének és a reakciókörülmények hatását a reakciók regio- és sztereoszelektivitására. Glikálokból kiindulva 2-jódglikálokat állítottunk elő, és részletesen tanulmányoztuk ezen származékok palládium-katalizált Sonogashira- és Heck kapcsolási reakcióit. A Sonogashira reakciókból 2-etinilglikál származékokat szintetizáltunk, melyek CuAAC reakcióját többféle azid származékkal is elvégeztük.
dc.description.abstractThe research work focused on the functionalization of the double bond in a narrow class of glycals containing electron withdrawing groups on the C-1 atom. We studied the reactivity of these compounds in addition reactions such as haloazidation and hydroxyazidation and examined the effect of the substrate structure and the reaction conditions on the regio- and stereoselectivities of the transformations. The synthesis of 2-iodoglycal derivatives was carried out and we studied their Pd-catalyzed Sonogashira- and Heck coupling reactions. 2-Ethynyglycals, obtained from the Sonogashira reactions, were reacted with various azide derivatives under CuAAc conditions.
dc.format.extent167
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/372622
dc.language.isohu
dc.language.isoen
dc.subjectszénhidrátkémia, telítetlen szénhidrátok, funkcionalizálás, haloazidálás, hidroxiazidálás, keresztkapcsolások, Sonogashira kapcsolás, Heck-reakció
dc.subjectcarbohydrate chemistry, unsaturated carbohydrate derivatives, functionalization reactions, haloazidation, hydroxyazidation, cross coupling reactions, Sonogashira coupling, Heck reaction
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleGlikál származékok reaktivitásának vizsgálata: addíciós reakciók és palládium-katalizált kapcsolások
dc.title.translatedStudy of the reactivity of glycal derivatives: addition reactions and palladium catalyzed coupling reactions
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nincs kép
Név:
Értekezés
Méret:
6.71 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Tézisek angolul
Méret:
1.33 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Tézisek magyarul
Méret:
1006.53 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Homolya Ágnes.pdf
Méret:
633.5 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
meghívó
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola