A multidrug transzporterek vizsgálata humán vesedaganat sejtvonalakban shikonin kezelés hatására

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSzabó, Zsuzsanna
dc.contributor.advisordeptGyógyszerésztudományi Kar::Biofarmácia Tanszék
dc.contributor.authorHerman , Fanni
dc.contributor.departmentDE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar
dc.contributor.opponentTósaki , Árpád
dc.contributor.opponentVasvári, Gábor
dc.contributor.opponentdeptGyógyszerésztudományi Kar
dc.date.accessioned2025-03-31T09:47:14Z
dc.date.available2025-03-31T09:47:14Z
dc.date.created2025-03-29
dc.description.abstractA vesedaganat az egyik legelterjedtebb tumoros betegség a világon, viszont a hosszú tünetmentessége miatt későn diagnosztizálható, rossz prognózisú és nehezen kezelhető. Az ellene leggyakrabban használt tumorellenes szer a sunitinib, azonban nagyon könnyen és hamar kialakul ellene a rezisztencia, ezért új, alternatív kezelési lehetőségeket kell keresni. Kutatásaink során célkitűzésünk volt a multidrug rezisztenciában szerepet játszó ABC transzporterek és az őssejt-differenciálódást szabályozó gének expressziójának vizsgálata humán vesedaganat sejtvonalakban, valamint a shikoninnak ezen gének expressziójára gyakorolt hatásának tanulmányozása a sunitinib érzékeny és rezisztens CAKI-2 és A-498 sejtvonalakon. A sejteket 24, 48 és 72 órán át 5μM shikoninnal kezeltük, majd a sejtekből TRIzolos izolálással totál RNS-t nyertünk ki, melyet reverz transzkripcióval cDNS-sé írtunk át. Az irodalmi adatok alapján kiválasztott ABC transzporter gének (BCRP1, ABCC6, ABCB1, ABCB5), valamint az őssejt-proliferációért, és -differenciálódásért felelős gének (NANOG, OCT4) expresszióját qRT-PCR segítségével vizsgáltuk. Az összesített eredmények alapján azt tapasztaltuk, hogy a sunitinibre rezisztens sejtvonalak esetén a vizsgált gének expressziója eltér az arra érzékeny sejtvonalakétól. Shikonin kezelést követően mindkét rezisztens sejtvonalban szignifikáns csökkenést mutatott a NANOG és az OCT4 gének expressziója, míg az ABCB1 és ABCB5 transzporter gének szintje csak az A-498 sejtvonalban csökkent jelentősebb mértékben a kezelés hatására (p<0,05). Ezen eredmények azt mutatják, hogy a multidrug rezisztencia különböző terápiás szerekkel befolyásolható, a shikonin pedig jelentősen hozzájárul annak csökkentéséhez. Feltehetőleg szerepe lehet a toxicitási problémák kivédésében, hozzájárulhat új terápiás lehetőségek kifejlesztéséhez is.
dc.description.coursegyógyszerész
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent32
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/388729
dc.language.isohu
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectvesedaganat
dc.subjectmultidrug rezisztencia
dc.subjectshikonin
dc.subject.dspaceOrvostudomány::Gyógyszerésztudomány
dc.titleA multidrug transzporterek vizsgálata humán vesedaganat sejtvonalakban shikonin kezelés hatására
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Nincs kép
Név:
Diplomamunka Herman Fanni.pdf
Méret:
792.87 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Nincs kép
Név:
Plágiumnyilatkozat_Herman Fanni.pdf
Méret:
269.12 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)