Az iszkémiás szívizomkárosodás felépülésének elősegítése farmakológiai beavatkozásokkal

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorTósaki, Árpád
dc.contributor.advisorVecsernyés, Miklós
dc.contributor.authorJuhász, Béla
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Gyógyszerésztudományi Kar -- Gyógyszerhatástani Tanszéken
dc.contributor.departmentGyógyszertudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-05-05T10:56:07Z
dc.date.available2007-05-05T10:56:07Z
dc.date.created2004
dc.date.defended2004-10-27
dc.date.issued2007-05-05T10:56:07Z
dc.description.abstractA szívizom IS/RE egyike a kardiális morbiditás és mortalitás általános okozóinak. A szív csökkent oxigénellátása és reperfúziója súlyos klinikai következményekkel járhat. Vizsgálataink során az iszkémia majd a reperfúzió indukálta károsodások farmakológiai befolyásolási lehetőségeit vizsgáltuk. Kísérleteink első részében az α-MSH hatását vizsgáltuk. Eredményeink alapján elmondhatjuk, hogy a 200 μg/ttkg ill. 400 μg/ttkg α-MSH előkezelés szignifikáns javulást okozott a posztiszkémiás szívfunkciókban, az infarktusos terület nagyságának visszaszorításában ill. az apoptózis gátlásában. Az α-MSH alacsonyabb koncentrációja (40 μg/ttkg) szignifikáns javulást nem okozott a posztiszkémiás károsodások megelőzésében. Az α-MSH jelentősége endogén hatása révén, egy új gyógyszerfejlesztésben nyilvánulhat meg. Kísérleteink második részében arra szerettünk volna választ kapni, hogy a PC jótékony hatásai kifejeződnek-e már előzően beteg (hiperkoleszterinémiás) szívekben. Arra a következtetésre jutottunk, hogy a 3XPC ill. a 4XPC szignifikáns mértékben rontotta a posztiszkémiás szívfunkciókat, az infarktusos terület nagyságának kiterjedését ill. az aritmiák előfordulásának gyakoriságát. HC-ás állatokban elmondhatjuk, hogy a PC jelensége csak az ép (egészséges) szívszövetet képes megvédeni a hosszú idejű iszkémiától. A beteg miokardium tehát nem adaptálódik a PC-hoz. Kísérleteink harmadik részében a SSZK hatásait vizsgáltuk. A 100 mg/ttkg ill. a 200 mg/ttkg SSZK kedvezően befolyásolta a posztiszkémiás szívfunkciókat, csökkentette az infarktusos terület nagyságát, csökkentette a szívben mérhető MDA koncentrációt. A SSZK „scavanger” aktivitásának bizonyítására in vitro kísérleteinkben a nagyobb dózisok alkalmazása szignifikáns mértékben csökkentette a szuperoxid-anion és a hidroxil szabadgyök képződését ill. maradékmennyiségét. Az 50 mg/ttkg SSZK szignifikáns eltéréseket nem okozott a kontroll csoporthoz képest. A SSZK vizsgálati eredményei egyértelműbb választ adnak a „Francia-paradox” kérdésének megértése ill. ebben az esetben is fennállhat az új gyógyhatású készítmény fejlesztésének a lehetősége.en
dc.description.correctorNE
dc.description.degreePhDen
dc.format.extent69 pen
dc.format.extent851329 bytes
dc.format.extent251792 bytes
dc.format.extent1970300 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2173
dc.languagehunhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.rights.accessno_restrictionen
dc.subject.disciplineGyógyszertudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleAz iszkémiás szívizomkárosodás felépülésének elősegítése farmakológiai beavatkozásokkalen
dc.title.subtitledoktori (Ph.D.) értekezésen
dc.title.translatedThe recovery of ischemic myocardium pharmacological interventions and mechanismsen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Juhasz_Bela_ertekezes.pdf
Méret:
1.88 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
értekezés
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Juhasz_Bela_tezis_angol.pdf
Méret:
245.89 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis angol
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Juhasz_Bela_tezis_magyar.pdf
Méret:
831.38 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis magyar
Letöltés
Gyűjtemények
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola