Itt bemutatott kísérleteinkben a benzofenantridinvázas alkaloidok családjába tartozó kelidonin hatását vizsgáltuk a Bcl-2 antiapoptotikus fehérje expressziós szintjére OCM-1 és OCM-3 humán uveális melanóma sejtvonalakon. Vizsgálatainkban kimutattuk, hogy a kelidonin előkezelés hatására a sejtek egy részében megnövekszik a Bcl-2 fehérje expressziója. A megnövekedett Bcl-2 expresszióval jellemezhető sejtek hányada különösen az OCM-1 sejtek esetén volt jelentős. Az OCM-3 sejtvonal esetén a sejtek egy részében kelidonin előkezelés hatására csökkent a Bcl-2 szintje. Bár egyértelmű korrelációt nem tudtunk kimutatni a Bcl-2 szint és a STAT3 transzkripciós faktor tirozin foszforilálhatósága között, azt elmondhatjuk, hogy a Bcl-2 expresszió változása (növekedés/csökkenés) csak olyan sejteken tapasztalható, ahol a STAT3 válaszkészsége alacsony.