Inflammaszómák szerepének tanulmányozása a humán plazmacitoid dendritikus sejtek által közvetített immunválaszban

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorPázmándi, Kitti Linda
dc.contributor.advisorBencze, Dóra
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorMezei, Márta
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentBenkő, Szilvia
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Élettani Intézethu_HU
dc.date.accessioned2021-06-22T17:11:32Z
dc.date.available2021-06-22T17:11:32Z
dc.date.created2021-06-21
dc.description.abstractBevezetés: A plazmacitoid dendritikus sejtek (pDS) professzionális I-es típusú interferon termelő sejtekként az antivirális immunválasz legfőbb koordinátorai. Ugyanakkor az antibakteriális immunitásban játszott szerepük még kevésbé feltárt, habár ismert, hogy a szepszis késői fázisában kialakuló immunszuppresszió alatt a pDS-ek protektív szereppel bírhatnak a másodlagos fertőzésekkel szemben. Mivel nincs adat arról, hogy az antibakteriális immunitásban fontos szerepet játszó NLRP3 inflammaszóma szerepet játszhat-e a pDS-ek antimikrobiális válaszában, ezért célunk az volt, hogy megvizsgáljuk az NLRP3 funkcionális aktivitását, illetve az általa közvetített antibakteriális válaszokat humán pDS-ekben. Módszerek: Kísérleteink során a pDS-eket különböző baktériumokkal és gombával kezeltük meg, majd vizsgáltuk az NLRP3 inflammaszóma komponenseinek expresszióját mRNS és protein szinten Q-PCR, illetve western blot módszerrel. A sejtek aktív IL-1β szekrécióját specifikus NLRP3 aktivátorok és inhibitorok jelenlétében is vizsgáltuk ELISA módszerrel. Eredmények: Kimutattuk, hogy a humán pDS-ek is kifejezik az NLRP3 inflammaszóma komponenseit, viszont a pro-IL-1ß termelődése nagymértékben függ a mikrobiális stimulus fajtájától. Megfigyeltük, hogy a patogén baktériumok nagyobb mértékben képesek kiváltani az NLRP3 aktivációt, ellentétben a kommenzális fajokkal. Patogén baktériumokkal történő kezelést követően nigericin hatására a sejtek érett, aktív IL-1ß szekrécióra is képesek voltak, mely IL-1β szekréció az NLRP3 specifikus inhibitorának jelenlétében felfüggeszthető volt. Konklúzió: Eredményeink alapján elmondható, hogy a pDS-ekben is működik az NLRP3 inflammaszóma útvonal, így erős antivirális aktivitásuk mellett, a pDS-ek az NLRP3 inflammaszóma-függő, IL-1β-mediált antimikrobiálisimmunválaszokban is szerepet játszhatnak.hu_HU
dc.description.coursemolekuláris biológiahu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.coursespecImmunológia, sejt- és mikrobiológiahu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent43hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/312683
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectNLRP3 inflammaszómahu_HU
dc.subjectplazmacitoid dendritikus sejthu_HU
dc.subjectantimikrobiális immunválaszhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományok::Immunológiahu_HU
dc.titleInflammaszómák szerepének tanulmányozása a humán plazmacitoid dendritikus sejtek által közvetített immunválaszbanhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)