A P-Szelektin Glikoprotein Ligand-1 szerepének vizsgálata sejt-sejt interakcióban

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKappelmayer, János
dc.contributor.authorMiszti-Blasius, Kornél
dc.contributor.departmentLaki Kálmán doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- Laboratóriumi Medicina Intézet
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --
dc.date.accessioned2014-03-05T07:43:29Z
dc.date.available2014-03-05T07:43:29Z
dc.date.created2014hu_HU
dc.date.defended2014-03-12
dc.description.abstractA gyulladás és érelmeszesedés hátterében a vérlemezkék, fehérvérsejtek és endothel sejtek közti interakció áll. A vérlemezkéket a különböző sejtfelszíni receptoraikon keresztül, illetve szolubilis mediátorok által lehet aktiválni, melyek ezután központi szerepet játszanak a gyulladás kezdeti szakaszában és az endothel sejtek károsodásában. Ez a folyamat atherosclerotikus plakk kialakulásához vezethet, melynek következménye érelzáródás is lehet. A szívinfarktus, ischaemiás stroke és thrombosis a vezető halálokok közé tartoznak a fejlett világban. Ezekben a betegségekben közös, hogy az aktivált thrombocyták felszínén megjelenik a P-szelektin, mely kölcsönhatásba léphet a fehérvérsejtekkel a PSGL-1 molekulán keresztül, így heterotipikus aggregátumok keletkeznek. Ugyanezen ligand által kapcsolódnak a leukocyták az endothelsejtekhez. Kollagén és adrenalin együttes beadásával thrombotikus stimulust idéztünk elő állatkísérletes modellben és igazolni tudtuk, hogy a PSGL-1 hiányában az egerek túlélési esélyei jobbak. Két különböző mikroszkópos módszerrel kimutattuk, hogy a kialakult thrombusok száma kevesebb és ezek a thrombusok kevésbé zárják el az ereket a PSGL-1-/- egerekben. Ez a hatás a P-szelektin és PSGL-1 közti interakcióra vezethető vissza, mert ha blokkoltuk ezt a kapcsolódást, akkor kevesebb heterotipikus aggregátum keletkezett. A P-szelektin és PSGL-1 közti kapcsolatnak a myeloid sejtek csontvelőből történő mobilizációjában, illetve az érpályából történő kilépésében is jelentősége van. Napjainkban a hemopoetikus őssejtek mobilizációja elképzelhetetlen lenne a különböző mobilizáló ágensek (G-CSF, GM-CSF, AMD-3100) nélkül. Munkánk során bizonyítottuk, hogy PSGL-1 hiányában a myeloid progenitor sejtek gyorsabban kerülnek ki a csontvelőből a perifériára. Ciklofoszfamid kezelés után a granulocyta-macrophag kolóniaképző egységek (CFU-GM) száma is emelkedett a PSGL-1-/- állatok combcsontjában és ezzel párhuzamosan a perifériás vérben is emelkedett a CD34+/CD117+ őssejtek száma. Az eredményeink arra utalnak, hogy PSGL-1 hiányában a G-CSF hatékonyabban emelte meg a myeloid sejtek abszolút számát a perifériás vérben a csontvelőből történő gyorsabb mobilizáció, a keringő őssejtek érésének serkentése és az érpályából történő lassabb kilépés által.hu_HU
dc.description.correctorNE
dc.format.extent77hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/181381
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectegérhu_HU
dc.subjectmousehu_HU
dc.subjectfibrin
dc.subjectG-CSF
dc.subjectkollagén
dc.subjectmobilizáció
dc.subjectmyeloid sejt
dc.subjectőssejt
dc.subjectP-szelektin
dc.subjecttrombózis
dc.subjectcollagen
dc.subjectmobilization
dc.subjectmyeloid cell
dc.subjectstem cell
dc.subjectPSGL-1
dc.subjectP-selectin
dc.subjectthrombosis
dc.subject.disciplineKlinikai orvostudományokhu_HU
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA P-Szelektin Glikoprotein Ligand-1 szerepének vizsgálata sejt-sejt interakcióbanhu_HU
dc.title.translatedImportance of P-Selectin Glycoprotein Ligand-1 in cell –cell interactionhu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 8 (Összesen 8)
Nincs kép
Név:
Miszti_Blasius_Kornel_tezis_magyar.pdf
Méret:
1.55 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A tézis magyarul - Nem hozzáférhető
Letöltés
Nincs kép
Név:
Miszti_Blasius_Kornel_tezis_angol.pdf
Méret:
1.51 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A tézisek angolul - Nem hozzáférhető
Letöltés
Nincs kép
Név:
Miszti_Blasius_Kornel_ertekezes.pdf
Méret:
3.77 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Az értekezés magyarul - Nem hozzáférhető
Letöltés
Nincs kép
Név:
M B Kornel meghivo.pdf
Méret:
14.74 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A meghívó magyrul - Nem hozzáférhető
Letöltés
Nincs kép
Név:
M B Kornel meghivo-t.pdf
Méret:
15.3 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A meghívó magyrul
Letöltés
Nincs kép
Név:
Miszti_Blasius_Kornel_ertekezes-t.pdf
Méret:
3.72 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Az értekezés magyarul
Letöltés
Nincs kép
Név:
Miszti_Blasius_Kornel_tezis_angol-t.pdf
Méret:
1.51 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A tézisek angolul
Letöltés
Nincs kép
Név:
Miszti_Blasius_Kornel_tezis_magyar-t.pdf
Méret:
1.55 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
A tézis magyarul
Letöltés
Gyűjtemények
Laki Kálmán Doktori Iskola