Összefoglalásként tehát elmondható, hogy májzsugorban szenvedő betegekben a Hp1-1 fenotípus, az MBL hiány, valamit a társbetegségek a klinikailag szignifikáns infekciók megjelenésének független rizikótényezői a korábbról ismert tényezők (májcirrhosis súlyossága, gasztrointesztinális vérzés) mellett. Ezen túl bizonyítottuk, hogy a Hp és az MBL molekuláknak az innate immunitásban betöltött ismert befolyásoló szerepe klinikai jelentőséggel bír.

Conclusions: Hp polymorphism, MBL deficiency and co-morbidity were independent predictors for risk and time to first clinically significant bacterial infectious episode in liver cirrhosis added to known predictors (severity of cirrhosis and gastrointestinal bleeding). Our study shows that the known function of Hp and MBL molecules in innate immunity has clinical significance.