Trastuzumab emtansine az emlőrák terápiájában

Abstract

Az emlőrák a nőket érintő egyik leggyakoribb és legrettegettebb daganatos betegség. A daganatos halálokok között második helyen szerepel. A későn diagnosztizált, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus daganattal diagnosztizált tumoros nők ötöde éli meg az ötödik évet.Az utóbbi években a daganatok genetikai feltérképezése illetve jelátviteli útvonalaik megértése révén, egyre jobban kiismerjük működésüket és magyarázatot kapunk bizonyos jellegzetességeik hátterére is. Emellett a gyógyszergyártási technológiák fejlődése során, olyan eddig elképzelhetetlennek tartott gyógyszereket képesek előállítani, amelyek alapvetően változtatják meg a kezeléseket. Egyre inkább a „személyre szabott” terápiás lehetőségek felé terelődnek a fejlesztések. Egy ilyen szer a trastuzumab-emtamsine (T-DM1) vagy gyári nevén Kadcyla is, amely egy nemrég létrejött gyógyszercsalád, az antitesthez konjugált toxinok (ADC) engedélyezett terméke. Az FDA 2013. február 22-én engedélyezte a Kadcyla használatát trastuzumab és taxánnal korábban kezelt HER 2 pozitív mellrákos nőknél másodvonalbeli terápiaként. A korábban trastuzumabbal kezelt betegek számára a trastuzumab emtansine hatékonyabb és kevésbé toxikus, mint a többi jelenleg engedélyezett terápia. Ráadásul a legfontosabb, hogy úgy növekedik a sajnos már meg nem menthető daganatos nők élettartama, hogy nem csak a szenvedéseik fokozódnak, hanem az életminőségük is szignifikánsan javul.