A réz esszenciális nyomelem, enzim kofaktor, fontos szerepet játszik többek között a sejtlégzésben, az oxigén szervezetben való körforgásában, a szabadgyökök megkötésében. Három oxidációs állapota miatt elektron donorként és akceptorként is szolgálhat, ezért elengedhetetlen az aerob metabolizmus enzimeinek működéséhez. A Wilson-kór autoszomális recesszív módon öröklődő genetikai betegség, amely a réz anyagcsere örökletes hibája. Okozója az ATP7B gén mutációja, amely egy P-típusú réz szállító ATPázt kódol, amely a réz ATP dependens transzportját végzi. A mutáció következtében a fehérje hibás működése miatt a réz nem tud megfelelően ürülni a szervezetből, így fokozatosan felhalmozódik a májban és más szervekben, köztük, az agyban és a szaruhártyában is. A szervezetben akkumulálódott réz több mechanizmuson keresztül idéz elő sejtkárosodást. A kutatómunka célja a réz membránfluiditásra gyakorolt hatásainak vizsgálata volt anizotrópia és generalizált polarizáció spektrofluorimetriás meghatározása révén, amihez CuSO4-el kezelt, majd TMA-DPH-val, illetve Laurdannal jelölt SH-SY5Y sejteket alkalmaztunk. Az általunk alkalmazott réz koncentrációk mellett mind az anizotrópia, mind a generalizált polarizáció is csökkenő tendenciát mutat, amelyből arra lehet következtetni, hogy a CuSO4 kezelés hatására nő a membrán fluiditása, csökken a rendezettség.