Mitochondrial dysfunction is a key determinant of the rare disease lymphangioleiomyomatosis and provides a novel therapeutic target

dc.contributor.authorAbdelwahab, E. M. M.
dc.contributor.authorPal, Sunita
dc.contributor.authorKvell, Krisztián
dc.contributor.authorSárosi, Veronika
dc.contributor.authorBai, Péter
dc.contributor.authorRue, R.
dc.contributor.authorKrymskaya, V.
dc.contributor.authorMcPhail, D.
dc.contributor.authorPorter, A.
dc.contributor.authorPongrácz, Judit
dc.date.accessioned2019-02-06T08:32:20Z
dc.date.available2019-02-06T08:32:20Z
dc.date.issued2019
dc.date.oa2019-03-22
dc.date.pasync2023-10-10T23:07:22Z
dc.date.updated2019-06-20T00:30:17Z
dc.description.correctorLB
dc.identifier.citationOncogene. -38 (2019), p. 3093-3101. -Oncogene. - 0950-9232
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1038/s41388-018-0625-1
dc.identifier.issn0950-9232
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM076959
dc.identifier.scopus85058854414
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/263588
dc.identifier.wos000465167600015
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access article
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabElméleti orvostudományok
dc.titleMitochondrial dysfunction is a key determinant of the rare disease lymphangioleiomyomatosis and provides a novel therapeutic target
dc.typefolyóiratcikk
dc.typeidegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
FILE_UP_1_Abdelwahab - Oncogene - 2018 - nem végleges.pdf
Méret:
2.69 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
kiadói változat