Szilimarin kioldódásának vizsgálata hidrofil mátrix tablettákból

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSiposné Fehér, Pálma
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.authorSinka, Dávid Zsolt
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentVecsernyés, Miklós
dc.contributor.opponentGesztelyi, Rudolf
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.date.accessioned2016-04-19T12:05:57Z
dc.date.available2016-04-19T12:05:57Z
dc.date.created2015-03-01
dc.description.abstractA perorális gyógyszerbevitel a gyógyszeres terápiában leginkább használt beviteli út, a betegek számára egyszerű és kényelmes, a megfelelő technológiai módszerekkel, például tablettázással pontos hatóanyag-mennyiség juttatható be a szervezetbe. A modern gyógyszeres terápiában fontos szerep jut a módosított hatóanyag-leadású készítményeknek, mind az optimális hatás elérése, mind a beteg compliance növelése szempontjából. Ilyen készítmények a nyújtott hatóanyag-leadású mátrixtabletták, melyek polimer vázából a vékonybélben fokozatosan, időben elnyúlva oldódik ki a farmakon, ezzel biztosítva az egyenletes plazmakoncentrációt, és a hagyományos tablettákhoz képest hosszabb ideig tartó hatásos dózist. A Carbopolok akrilsav polimerek. Más-más funkcióval segédanyagok lehetnek több gyógyszerforma, így szuszpenziók, kenőcsök, granulátumok előállításánál, de irányított hatóanyag-leadású és nyújtott hatóanyag-leadású mátrixtabletták is készíthetők felhasználásukkal. Vizsgálatainkhoz Carbopol 71G-t, Noveon® AA-1 polycarbophil USP-t, Carbopol 974 P NF-et, és Carbopol 971P-t használtunk fel, kézi tablettázógéppel hidrofil mátrixtablettákat préseltünk belőlük, melyek hatóanyaga 70 mg szilimarin volt, majd kioldódás-vizsgálatnak vetettük alá őket. A legoptimálisabb kioldódást a Carbopol 971P biztosította, az ebből készült tablettából a 12 órás program végére a hatóanyag-tartalom csaknem nyolcvan százaléka szabadult fel. Mivel a szilimarin vízoldékonysága rossz, ezért kísérletet végeztünk, melyben a hatóanyagot ciklodextrinnel komplexáltuk, így növelve vízben való oldhatóságát. Ezután Carbopol 71G alapú mátrixtablettát préseltünk belőle, és megvizsgáltuk a hatóanyag-kioldódást. Eredményként egyenletes kioldódási görbét kaptunk, a szilimarinnak közel száz százaléka kioldódott. Kísérletünkben megvizsgáltunk egy forgalomban lévő, 70 mg szilimarin hatóanyag-tartalmú tablettát is, amely a hatóanyagtartalmát mindössze két óra alatt teljesen leadta. Ez megerősítette azon feltételezésünket, hogy a Carbopolok használatával elnyújtott, a modern terápiás célkitűzéseknek jobban megfelelő hatóanyag-leadást érhetünk el.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursegyógyszerészhu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent31hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/225108
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectkioldódás-vizsgálathu_HU
dc.subjectnyújtott hatóanyag-leadáshu_HU
dc.subjectcarbopolhu_HU
dc.subjectszilimarinhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleSzilimarin kioldódásának vizsgálata hidrofil mátrix tablettákbólhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)