Pharmacological Management of Cystic Fibrosis

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorPórszász, Róbert
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorRizvi, Danial
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentSzentmiklósi, József András
dc.contributor.opponentDrimba, László
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.opponentdeptKenézy Kórház Központi Aneszteziológiai és Intezív Terápiás Osztályhu_HU
dc.date.accessioned2019-09-25T11:34:01Z
dc.date.available2019-09-25T11:34:01Z
dc.date.created2019-04-12
dc.description.abstractCystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive defect occurring in approximately one in 3,500 live births based on data from neonatal screening. CF is clinically characterised by chronic sinopulmonary and GI manifestations, which are caused by abnormalities in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), a channel, located at the surface of the cells lining the airway epithelium and in the submucosal glands that mediate cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-regulated transport of chloride and other anions.hu_HU
dc.description.correctorLB
dc.description.courseáltalános orvoshu_HU
dc.description.courselangangolhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent49hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/273747
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectCystic Fibrosishu_HU
dc.subjectCFTRhu_HU
dc.subjectAutosomal Recessivehu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Farmakológiahu_HU
dc.titlePharmacological Management of Cystic Fibrosishu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Theses (Faculty of Medicine)