Pharmacology of histone deacetylase inhibitors

dc.contributor.advisorPórszász, Róbert
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorFarahnoosh, Hanna
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentSzentmiklósi, József András
dc.contributor.opponentDrimba, László
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.opponentdeptKenézy Kórház Aneszteziológiai és Intenziv Therápiás Osztályhu_HU
dc.date.accessioned2017-08-04T09:50:24Z
dc.date.available2017-08-04T09:50:24Z
dc.date.created2015-06-12
dc.description.abstractCurrently three HDAC inhibitors have been approved by the FDA where the use of vorinostat and romidepsin against refractory cutaneous and peripheral T cell lymphoma has been the most successful clinical applications of HDACis. Better understanding of the functioning of the HDACs has led to the development of new therapies that exert their effects through inhibiting it. These drugs have the potential to offer great advantages to other treatments currently in use.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvoshu_HU
dc.description.courselangangolhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent38hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/242876
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectHDAChu_HU
dc.subject.dspacePharmacologyhu_HU
dc.titlePharmacology of histone deacetylase inhibitorshu_HU
Fájlok