A lefamulin egy félszintetikus pleuromutilin antibiotikum, amely gátolja baktériumok növekedéséhez szükséges fehérjeszintézist. A moxifloxacin antibiotikum amely széles spektrumú, kinolonok családjába tartozó antibiotikum. Szakdolgozatomban új származékok előállítását hajtottam végre, abban a reményben, hogy alkalmasak lesznek a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokkal szemben. A Lefamulin szabad aminocsoportját kén tartalmú szénhidrát származékkal reagáltattam, új szulfénamid típusú kötés kialakítása érdekében. A moxifloxacin antibiotikumot „click”-reakcióba vittem szénhidrátszármazékokkal 1,2,3-triazol linkeren keresztül. A szerkezeteket 1D illetve 2D NMR módszerekkel igazoltam.