Szakdolgozati munkám során a humán génállományba integrálódott retrotranszpozon eredetű PEG10 génről átíródó RF1/RF2 és az általunk létrehozott aktív centrum mutáns RF1/RF2 fehérjékkel dolgoztam. Irodalmi adatok arra utalnak, hogy a PEG10 fokozott expressziója szerepet játszhat számos betegség kialakulásában, megemlítendő ezek közül a B-sejtes akut és krónikus lymphiod leukémia, hepatocelluláris carcinóma és embrionális Wilms tumor. A keveset tanulmányozott PEG10 valódi szerepe a betegségek kialakulásában, illetve a génről átíródó fehérjék teljes körű jellemzése további kutatások célpontja.