A jelen dolgozat egyik célkitűzése, hogy az aszimmetrikus dimert képező, ligandum-mentes eremomicin teljes 1H (és 13C NMR) jelhozzárendelését meghatározzam. Ez az alapja a térszerkezet meghatározásnak a NOESY és/vagy ROESY spektrumok elemzésével. A 13C jelhozzárendelés szükséges a 13C alapú relaxációs vizsgálatokhoz, ami dinamikai jellemzést adhat a ps-ns időskálán. Ez azért érdekes, mert a dinamikai változások a ligandum kötődés entrópia járulékához adódhatnak. Az eremomicin esetében egyes sejtfal analóg ligandumok által indukált magasabb fokú oligomerizáció vizsgálatához diffúziós (DOSY) és 15N NMR relaxációs méréseket használtunk. Mindkét vizsgálat eredményei segíthetik a hatásmechanizmus jobb megértését.