C-Glikozil- és glikozil-amino-heterociklusok szintézise
| dc.contributor.advisor | Vágvölgyiné Tóth, Marietta | |
| dc.contributor.author | Szőcs, Béla | |
| dc.contributor.department | Kémiai tudományok doktori iskola | hu |
| dc.contributor.submitterdep | DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémiai Intézet/Szerves Kémiai Tanszék | |
| dc.date.accessioned | 2013-12-17T07:29:40Z | |
| dc.date.available | 2013-12-17T07:29:40Z | |
| dc.date.created | 2013 | hu_HU |
| dc.date.defended | 2014-02-20 | |
| dc.date.issued | 2013-12-17T07:29:40Z | |
| dc.description.abstract | Kutatócsoportunkban többek között az N-acil-β-D-glükopiranozil-aminok, az N-aril-β-D-glükopiranozil-karbamidok és az N-acil-β-D-glükopiranozil-karbamidok amid egységeinek bioizoszter helyettesítésének lehetőségeit vizsgálják. Ehhez a kutatási témához kapcsolódva célunk az N-acil-β-D-glükopiranozil-aminokban lévő amid egység 1,2,4-triazol, az N-aril-β-D-glükopiranozil-karbamidok amid egységeinek 1,3,4-oxadiazol, 1,3,4-tiadiazol és az N-acil-β-D-glükopiranozil-karbamidok első amid egységének 1,3,4-oxadiazol és 1,3,4-tiadiazol gyűrűkkel történő helyettesítése volt. In our research group synthesis of glucose analogue glycogen phosphorylase inhibitors has been studied for 15 years. As a part of this work I prepared new potential GP inhibitors, which may contribute to a new therapy of type 2 diabetes. The aim of our work was to replace the NHCO moiety of N-acyl-β-D-glucopyranosyl amines, N-aryl-β-D-glucopyranosyl ureas, and the first amide moiety of N-acyl-β-D-glucopyranosyl urea with non-classical heterocyclic bioisosters such as 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole, and 1,3,4-thiadiazole rings. Heterocyclic compounds were designed and prepared to get insight into their structure–activity relationships. | hu_HU |
| dc.description.corrector | de | |
| dc.format.extent | 109 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/177755 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.language.iso | en | hu_HU |
| dc.subject | C-Glikozil- és glikozil-amino-heterociklusok | hu_HU |
| dc.subject | C-glycosyl- and glycosylamino-heterocycles | hu_HU |
| dc.subject.discipline | Kémiai tudományok | hu |
| dc.subject.sciencefield | Természettudományok | hu |
| dc.title | C-Glikozil- és glikozil-amino-heterociklusok szintézise | hu_HU |
| dc.title.translated | Synthesis of C-glycosyl- and glycosylamino-heterocycles | hu_HU |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 6 (Összesen 6)
Nem elérhető
- Név:
- Szocs Bela doktori 2013.pdf
- Méret:
- 3.11 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- Az értekezés magyarul - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
- Név:
- Szocs Bela tezisDEA magyar.pdf
- Méret:
- 1006.89 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- A tézis magyarul - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
- Név:
- Szocs Bela thesisDEA angol.pdf
- Méret:
- 963.02 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- A tézis angolul - Nem hozzáférhető
Nem elérhető
- Név:
- Szocs Bela doktori 2013-t.pdf
- Méret:
- 3.11 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- Az értekezés magyarul
Nem elérhető
- Név:
- Szocs Bela tezisDEA magyar-t.pdf
- Méret:
- 993.62 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- A tézis angolul
Nem elérhető
- Név:
- Szocs Bela thesisDEA angol-t.pdf
- Méret:
- 949.71 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- A tézis angolul