Pharmacotherapy of Amyotrophic Lateral Sclerosis

dc.contributor.advisorPórszász, Róbert
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorAl habis, Mohammed Hamad S
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentSzentmiklósi, József András
dc.contributor.opponentDrimba, László
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.opponentdeptKenézy Kórház, Központi Aneszteziológiai és Intezív Terápiás Osztályhu_HU
dc.date.accessioned2021-06-16T11:13:41Z
dc.date.available2021-06-16T11:13:41Z
dc.date.created2018-10-05
dc.description.abstractAmyotrophic lateral sclerosis (ALS or motor neuron disease) is a progressive neurodegenerative disease associated with loss of upper and lower motor neurons. The diagnosis of ALS is still made at the clinic or bedside by an experienced neurologist. An early and leading theory is that glutamate, the central nervous system’s most abundant excitatory neurotransmitter, causes neuron death when it is elevated, leading to the development of ALS. The clinical hallmark of ALS remains the identification of UMN and LMN signs in multiple body regions. ALS is not curable, but it is treatable. Symptomatic treatments remain the cornerstone of management for patients with ALS. However, Riluzole, a glutamate-release antagonist, is the only disease-modifying drug approved for ALS.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvoshu_HU
dc.description.courselangangolhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent48hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/311163
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectAmyotrophic Lateral Sclerosishu_HU
dc.subjectMicrogliahu_HU
dc.subjectRiluzolehu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Farmakológiahu_HU
dc.titlePharmacotherapy of Amyotrophic Lateral Sclerosishu_HU
Fájlok