A jelenleg gyógyíthatatlan Alzheimer-kór kialakulásában meghatározó szerepe van a tau protein aggregációjának, amely neurotoxikus hatású lehet. Egyre több bizonyíték támasztja alá, hogy bizonyos fémionok befolyásolják a tau protein szerkezetét és aggregációs tulajdonságait, hozzájárulva a betegség kialakulásához, ezáltal különös jelentőséggel bír ezen kölcsönhatások vizsgálata, többek között elektrokémiai módszerekkel. Ennek megfelelően munkám céljai közé tartozott a ciklikus voltammetria technika megismerése a [K4Fe(CN)6/K3Fe(CN)6], valamint a Cu(II)-SerHis rendszerek vizsgálatán keresztül, illetve a Cu(II)-Ac-S(P)PRPHLS(P)-NH₂ elektrokémiai vizsgálata és összehasonlítása korábban vizsgált Cu(II)-Ac-SPRHLS-NH₂ rendszerrel. A SerHis dipeptid Cu(II)-komplexeinek és az Ac-S(P)PRPHLS(P)-NH₂ peptid Cu(II)-komplexeinek a potenciometriás vizsgálata során meghatároztuk a ligandumokat tartalmazó törzsoldatok pontos koncentrációját, valamint a peptidekhez tartozó pK értékeket. A Cu(II)-SerHis rendszerek esetén a méréseinket több pH-értéken is elvégeztük és a ciklikus voltammetriás görbék alapján megbecsültük a redoxi paramétereket. A Cu(II)-Ac-S(P)PRPHLS(P)-NH₂ rendszerek vizsgálata esetén a pH ≈ 6-on képződő [CuL] komplexre tudtunk meghatározni redoxi paramétereket, valamint ezen vizsgálatok során új eredményt jelent, hogy meghatároztuk a foszforilált peptid [CuL] komplexének redoxi paramétereit, amit a natív fragmens esetén nem sikerült elérni.