A pozitron emissziós tomográfia (PET) egy speciális, a nukleáris medicinában alkalmazott nem invazív képalkotó eljárás, amely alkalmas különböző betegségek sejt-, szubcelluláris- vagy akár molekuláris szintű vizsgálatára is. Alkalmazásával különböző élettani és patofiziológiai folyamatok in vivo tanulmányozása lehetséges. Az eljárás nem megvalósítható radiojelzett molekulák nélkül. Napjainkban a [18F]FDG-vel végzett vizsgálatok jelentik a klinikai PET képalkotás fősodrát, azonban használatban vannak további 18F-ral (pl. [18F]PSMA-1007) és 68Ga-mal (pl. [68Ga]Ga-PSMA-11) jelzett molekulák is. A PET leginkább az onkológiában alkalmazott képalkotó eljárás, éppen ezért a preklinikai vizsgálatokban gyakran az érdeklődés középpontjába kerülnek az angiogenezis molekuláris szintű tanulmányozására alkalmas radiofarmakonok, mint például a 68Ga-mal jelölt RGD és NGR peptidek. Számos komoly betegség hátterében az angiogenezis diszregulációja áll. A véredényképződéshez kapcsolható állapotokban új erek keletkeznek, amelyek az adott szerv funkcióját közvetlen vagy közvetett módon negatívan befolyásolhatják. A véredényképzéssel összefüggésben lévő betegségek listája évről évre nő, ennek oka a kórélettani folyamatok egyre mélyebb megismerése. E tendencia alól a kardiovaszkuláris kutatások sem képeznek kivételt, például az iszkémiás szívbetegség, a proliferatív diabéteszes retinopátia vagy az akut alsó végtagi iszkémia, hiszen az iszkémia-reperfúziós (I/R) események szerepet játszanak az angiogenikus folyamatok inicializálásában, többek között az aminopeptidáz N (APN/CD13) molekula expresszióján keresztül. Az érrendszer betegségeinek kutatásaiban az állatmodellek alkalmazása az egyik legfontosabb és legszélesebb körben alkalmazott kísérleti eszköz. Az úgynevezett elszorításos módszerek, mint a proliferatív diabéteszes retinopátia kutatásában a szemgolyó mögé helyezett érelszorító, vagy az akut alsó végtagi iszkémia kutatásában alkalmazott tourniquet, alkalmasak lehetnek a helyes betegségmodellek kialakítására, a megfelelő protokoll végrehajtása mellett, amelyek tárgyát képezhetik az in vivo PET képalkotási eljárásoknak. Ezeken keresztül jobban megérthetőek az angiogenikus folyamatok és az APN/CD13 molekula expressziója közötti összefüggések, ezzel lehetőséget teremtve a preklinikai kutatások és a humán klinikai alkalmazások közötti transzlációra.

Positron emission tomography (PET) is a special non-invasive imaging technique used in nuclear medicine, which is suitable for the investigation of various diseases at the cellular, subcellular or even molecular level. It allows the in vivo study of various physiological and pathophysiological processes. The procedure cannot be performed without radiolabeled molecules. Today, studies performed with [18F]FDG represent the mainstream of clinical PET imaging, but other molecules labeled with 18F (e.g. [18F]PSMA-1007) and 68Ga (e.g. [68Ga]Ga-PSMA-11) are also in use. PET is the imaging technique used most in oncology, which is why radiopharmaceuticals suitable for the molecular study of angiogenesis, such as 68Ga-labeled RGD and NGR peptides, are often the focus of interest in preclinical studies. Many serious diseases are caused by dysregulation of angiogenesis. In conditions related to angiogenesis, new blood vessels are formed, which can directly or indirectly negatively affect the function of the given organ. The list of diseases associated with angiogenesis is growing every year, due to the ever-deeper understanding of the pathophysiological processes. Cardiovascular research is no exception to this trend, for example, ischemic heart disease, proliferative diabetic retinopathy or acute lower limb ischemia, since ischemia-reperfusion (I/R) events play a role in the initiation of angiogenic processes, including through the expression of the aminopeptidase N (APN/CD13) molecule. The use of animal models is one of the most important and widely used experimental tools in research on vascular diseases. So-called clamping methods, such as the posterior vasoconstrictor in proliferative diabetic retinopathy research or the tourniquet in acute lower limb ischemia research, may be suitable for the development of appropriate disease models, with the implementation of the appropriate protocol, which can be the subject of in vivo PET imaging procedures. Through these, the relationship between angiogenic processes and APN/CD13 molecule expression can be better understood, thereby creating opportunities for translation between preclinical research and human clinical applications.