A vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a humán szőrtüsző biológiai folyamatainak szabályozásában

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBíró, Tamás
dc.contributor.authorBodó, Enikő
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Élettani Intézeten
dc.contributor.departmentElméleti orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-01-18T18:44:46Z
dc.date.available2007-01-18T18:44:46Z
dc.date.created2004
dc.date.defended2005-01-17
dc.date.issued2007-01-18T18:44:46Z
dc.description.abstractMunkánk során a vanilloid receptor-1 (TRPV1) funkcionális szerepét elemeztük a humán bőr és szőrtüsző biológiai folyamataiban. Megállapítottuk, hogy a TRPV1 a humán bőr számos sejttípusában (epidermális keratinocyták és Langerhans-sejtek, dermális szenzoros neuronok, erek simaizma és az endothelium, dermális simaizomkötegek, hízósejtek, faggyúmirigyek és verejtékmirigyek epitheliuma) kifejeződik. A szőrtüszőkben szintén jelentős TRPV1 immunreaktivitást figyeltünk meg az ORS és IRS, illetve mártix keratinocytákon. Azonos expressziós mintázatot találtunk a tenyésztett anagén VI follikulusokban, ugyanakkor katagén szőrtüsző megemelkedett TRPV1 expressziót mutatott. Funkcionális kísérleteinkben megállapítottuk, hogy follikulus szervkultúrában a TRPV1 specifikus aktiválása az agonista kapszaicinnel a hajszál hossznövekedésének gátlását okozta. Bebizonyosodott az is, hogy ezen növekedés-gátlás együtt járt a follikulusok anagén-katagén transzformációjával, valamint a mátrix keratinocyták apoptózisának indukciójával és proliferációjának csökkenésével. Ezen jelenségeket ugyanakkor nem kísérte a differenciálódási programok beindulása, illetve a pigmentképzés megváltozása. Kimutattuk azt is, hogy a kapszaicin-kezelést követően megemelkedett a hajciklus negatív regulátorának, a TGFβ2 szintje. A tenyésztett ORS keratinocytákon megállapítottuk, hogy a TRPV1 aktiválása lecsökkentette a sejtek proliferációját, apoptózist indukált, de nem befolyásolta a differenciálódási markerek szintjét. Kimutattuk emellett, hogy a kapszaicin hatására megváltozott számos, a hajciklus szabályozásában résztvevő molekula mennyisége (a pozitív regulátorok szintje csökkent, míg a szőrnövekedést gátló faktorok expressziója emelkedett). Végezetül bebizonyosodott, hogy ezen celluláris hatások nagy valószínűséggel az [Ca2+]i TRPV1-függő növekedésén keresztül valósultak meg. Mindezen adataink a TRPV1 központi szerepére utalnak a humán szőrtüsző biológiai folyamatainak szabályozásában.en
dc.description.bibliographyBibliogr.: 65-74hu
dc.description.degreePhDen
dc.format.extent77,[4],20,[6] pen
dc.format.extent535824 bytes
dc.format.extent275622 bytes
dc.format.extent2495578 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/WebPac/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=longlong&ccltext=idno+bibDEK404101
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/708
dc.languagehunhu
dc.languageenghu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos doktori (Ph.D) értekezések csak a szerzői jogok figyelembe vételével használhatókhu
dc.rights.accessno_restrictionen
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Bőrgyógyászathu
dc.subject.meshTRPV Cation Channel -- physiologyen
dc.subject.meshHair Follicle -- physiologyen
dc.subject.meshCapsaicin -- pharmacologyen
dc.subject.meshKeratinocytesen
dc.subject.meshApoptosisen
dc.subject.meshBlotting, Westernen
dc.subject.meshImmunohistochemistryen
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a humán szőrtüsző biológiai folyamatainak szabályozásábanen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (Ph.D.) értekezésen
dc.title.translatedThe Role of Vanilloid Receptor-1 (TRPV1) in the Regulation of Biological Processes of Human Hair Follicleen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Bodo_Eniko_ertekezes.pdf
Méret:
2.38 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Bodo_Eniko_tezis_angol.pdf
Méret:
269.16 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Bodo_Eniko_tezis_magyar.pdf
Méret:
523.27 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola