Pharmacotherapy of Beta Thalassemia Major

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorPórszász, Róbert
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorKazemi Mohammadi, Seyedeh Maral
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentSzentmiklósi, József András
dc.contributor.opponentDrimba, László
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.contributor.opponentdeptKenézy Kórház Központi Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Osztályhu_HU
dc.date.accessioned2019-01-30T09:56:52Z
dc.date.available2019-01-30T09:56:52Z
dc.date.created2017-05-22
dc.description.abstractThe aim of this thesis is to discuss the incidence, aetiology, clinical manifestation, diagnosis and pharmacological management of beta thalassemia major. Beta thalassemia is caused by an inactivating mutation in beta gene leading to loss of adult hemoglobin chains, a compromised oxygen carrying capacity and severe anaemia. The disease is prevalent in the Mediterranean and Middle East region. The therapy is focused on transfusion and iron chelation while treating the complications. For patients who may have a HLA matched sibling, bone marrow transplantation should be pursued as a treatment. Targeted gene therapy technologies such as CRISPR are being tested and may be used to correct gene mutations in the future.hu_HU
dc.description.correctorSZG
dc.description.courseáltalános orvoshu_HU
dc.description.courselangangolhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent30hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/263377
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectThalassemia Majorhu_HU
dc.subjectMicrocytic Anemia
dc.subjectBeta Thalassemia
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titlePharmacotherapy of Beta Thalassemia Majorhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Theses (Faculty of Medicine)