Időskorral összefüggő látáskárosodás terápiás intervencióinak vizsgálata funkcionális és molekuláris biológiai módszerekkel

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorVarga, Balázs
dc.contributor.authorSzilágyi, Anna
dc.contributor.authorvariantSzilágyi, Anna
dc.contributor.submitterdepÁltalános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2025-01-15T19:50:31Z
dc.date.available2025-01-15T19:50:31Z
dc.date.defended2025-01-30
dc.date.issued2024
dc.description.abstractMunkacsoportunk ezen két kísérletének eredményei rávilágítottak a monoamin-oxidáz enzimrendszer vitathatatlan szerepére iszkémia-reperfúziós károsodással és öregedéssel társuló szemészeti kórképekben lehetséges terápiás célpontot szolgáltatva ezen betegségek megelőzésében és kezelésében. Első kísérletünk eredményei alapján a MAO-A inhibitor harmalin mérsékelte az I/R károsodás mértékét a szemben az NFкB, a PARP1 és az MMP9 expressziójának csökkentésével, valamint a Hsp70 szint emelésével. A DMT és harmalin együttes adása azonban ezzel ellentétes, káros hatást fejtett ki a Sprague Dawley patkányok szemében. Második kísérletünkben bizonyítottuk, hogy idős Wistar patkányok esetén előnyösebb az alacsony intenzitású testmozgás a magas intenzitású formával szemben. Fokozott terhelés hatására nő az oxidatív stressz a szervezetben a MAO-B magas expressziója miatt, ami káros kaszkádot indíthat be. A MAO-B mellett nőtt a GFAP szintje is, ami fokozott gyulladásra utalhat. A protektív SIRT6 és BDNF kifejeződése szignifikánsan csökkent erőltetett testmozgást végző csoportban. A rekreációs futás ezzel ellentétesen hatott a látószerven, és a csoport átlagai összevethetők a fiatal kontroll állatok eredményeivel, ami arra utal, hogy az alacsony intenzitású fizikai aktivitás alkalmasabb az egészség megőrzésére idős életkorban.
dc.description.abstractThe results of these two experiments conducted by our research team have highlighted the indisputable role of the monoamine oxidase enzyme system in ophthalmic conditions associated with ischemia-reperfusion injury and aging, offering a potential therapeutic target for the prevention and treatment of these diseases. Based on the findings of our first experiment, the MAO-A inhibitor harmaline reduced I/R damage of the eye by decreasing the expression of NFκB, PARP1, and MMP9, while increasing Hsp70 levels. However, the combined administration of DMT and harmaline had the opposite, detrimental effect on the eyes of Sprague Dawley rats. In our second experiment, we demonstrated that in elderly Wistar rats, low-intensity physical exercise was more beneficial compared to high-intensity regimen. Increased exertion caused elevated oxidative stress in the body due to the high expression of MAO-B, which could trigger a harmful cascade. Along with MAO-B, there was also an increase in GFAP levels, which may indicate accelerated inflammation. The expression of the protective factors, SIRT6 and BDNF, significantly decreased in the group subjected to forced exercise. Conversely, recreational running had a protective effect on the visual system, and the group averages were comparable to the results of the young control animals, suggesting that low-intensity physical activity is more suitable for maintaining health in old age.
dc.format.extent87
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/385363
dc.language.isohu
dc.subjectRetina
dc.subjectÖregedés
dc.subjectIszkémia-reperfúzió
dc.subjectSprague Dawley patkány
dc.subjectWistar patkány
dc.subjectAyahuasca
dc.subjectDMT
dc.subjectHarmalin
dc.subjectRekreációs testmozgás
dc.subjectErőltetett testmozgás
dc.subjectElektroretinográfia (ERG)
dc.subjectWestern blot
dc.subjectSzövettan
dc.subjectAging
dc.subjectIschemia-reperfusion
dc.subjectSprague Dawley rat
dc.subjectWistar rat
dc.subjectHarmaline
dc.subjectRecreational physical activity
dc.subjectForced physical activity
dc.subjectElectroretinography (ERG)
dc.subjectHistology
dc.titleIdőskorral összefüggő látáskárosodás terápiás intervencióinak vizsgálata funkcionális és molekuláris biológiai módszerekkel
dc.title.translatedInvestigation of therapeutic interventions for age-related visual impairment using functional and molecular biological approaches
dc.typePhD, doktori értekezéshu
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nincs kép
Név:
Szilagyi Anna_magyar tezis.pdf
Méret:
905.24 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Szilagyi Anna_angol tezis.pdf
Méret:
1.04 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Szilagyi Anna_ertekezes.pdf
Méret:
3.41 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Szilagyi Anna_meghivo.pdf
Méret:
142.65 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Táplálkozás- és Élelmiszertudományi Doktori Iskola